关于药品广告的说法错误的是（）
A: A凡利用各种媒介或者形式发布的含有药品名称、药品适应症（功能主治）或者与药品有关的其他内容的，为药品广告，应当依法进行审査
B: B药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号
C: C非处方药仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的，或者处方药在指定的医学药学专业刊物上仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的，也需要审查
D: D麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，医疗机构配制的制剂，军队特需药品，国家食品药品监督管理总局依法明令停止或者禁止生产、销售和使用的药品，批准试生产的药品不得发布广告
A: A凡利用各种媒介或者形式发布的含有药品名称、药品适应症（功能主治）或者与药品有关的其他内容的，为药品广告，应当依法进行审査
B: B药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号
C: C非处方药仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的，或者处方药在指定的医学药学专业刊物上仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的，也需要审查
D: D麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，医疗机构配制的制剂，军队特需药品，国家食品药品监督管理总局依法明令停止或者禁止生产、销售和使用的药品，批准试生产的药品不得发布广告
举一反三
- 关于药品广告的说法错误的是（） A: A凡利用各种媒介或者形式发布的含有药品名称、药品适应症（功能主治）或者与药品有关的其他内容的，为药品广告，应当依法进行审査 B: B药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号 C: C非处方药仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的，或者处方药在指定的医学药学专业刊物上仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的，也需要审查 D: D麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，医疗机构配制的制剂，军队特需药品，国家食品药品监督管理总局依法明令停止或者禁止生产、销售和使用的药品，批准试生产的药品不得发布广告
- 【单选题】关于药品广告审查的说法,错误的是()。 A. 在广播电台上发布含有药品名称、药品适应症的广告,应按药品广告进行审查 B. 非处方药仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商品名称)的,无需审查 C. 处方药在指定的医学药学专业刊物上仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商品名称)的,需经发布地药品广告审查机关进行审查 D. 甲申请进口药品广告批准文号应由进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关进行审查
- 关于药品广告，下列哪种说法是正确的？() A: 利用户外媒介发布的仅含有药品名称和药品适应症的，不需要进行审查 B: 非处方药仅宣传药品名称的，无需进行审查 C: 处方药在指定的医学药学专业刊物上仅宣传药品名称的，无需进行审查 D: 凡利用各种媒介或者形式发布的广告含有药品名称、药品适应症(功能主治)或者与药品有关的其他内容的，为药品广告
- 《药品广告审查发布标准》规定，不得发布广告的药品包括（）。 A: 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品 B: 军队特需药品 C: 批准试生产的药品 D: 医疗机构配制的制剂 E: 国家食品药品监督管理局依法明令停止或者禁止生产、销售和使用的药品
- 下列关于药品广告的表述错误的是 A: 药品广告是指药品生产经营者通过一定媒介或者形式推销药品的信息 B: 省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门是药品广告的审查机关 C: 凡利用各种媒介或者形式发布的广告含有药品名称、药品适应证(功能主治)或者与药品有关的其他内容的，为药品广告，应当依法进行审查 D: 申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出