省级药品监督管理部门应在企业GSP认证合格后24个月内，组织对其认证的药品经营企业跟踪检查的次数为
A: 一次
B: 二次
C: 三次
D: 四次
A: 一次
B: 二次
C: 三次
D: 四次
A
举一反三
- 省、自治区、直辖市药品监督管理部门应在企业认证合格后（）内，组织对其认证的药品经营企业进行一次跟踪检查？ A: 一年 B: 一年半 C: 二年 D: 三年
- 4.对GSP认证实施现场检查的是（） A: 设区的市级药品监督管理机构或省级药品监督管理部门直接设置的县药品监督管理 B: 省级药品监督管理部门 C: 国家药品监督管理部门 D: GSP认证机构E、省级卫生行政部门
- 4.对GSP认证实施现场检查的是（） A: 设区的市级药品监督管理机构或省级药品监督管理部门直接设置的县药品监督管理 B: 省级药品监督管理部门 C: 国家药品监督管理部门 D: GSP认证机构 E: 省级卫生行政部门
- 负责组织GSP认证的是 A: 国务院药品监督管理部门 B: 省级药品监督管理部门 C: 企业所在地市级药品监督管理部门 D: 企业所在地县级以上药品监督管理部门 E: 企业所在地省级以上药品监督管理部门
- 药品监督管理部门按照规定对经认证合格的药品生产企业认证后应如何管理？
内容
- 0
药品经营企业应在药品监督管理部门规定的时间内达到__要求，并通过认证取得认证证书（） A: GSP B: GMP C: GLP D: GAP
- 1
药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门依据本法指定的（）经营药品。药品监督管理部门按照规定对药品经营企业是否符合（）的要求进行认证；对认证合格的，发给认证书。
- 2
省级药品监督管理部门自收到药品经营企业的认证申请至组织认证间的时间期限为 A: 7个工作日内 B: 10个工作日内 C: 1个月内 D: 2个月内 E: 3个月内
- 3
(1).负责生产注射剂药品的药品生产企业的认证部门是()|(2).负责生产固体制剂的药品生产企业的认证部门是()|(3).负责放射性药品的药品生产企业的认证部门是()|(4).负责药品监督管理的部门是() A: 国家药品监督管理部门 B: 省级药品监督管理部门 C: 两者均是 D: 两者均不是
- 4
负责对药品零售企业进行GSP认证的部门是 A: 县、市级药品监督管理机构 B: 省级药品监督管理部门 C: 国务院药品监督管理部门 D: 省级卫生行政部门 E: 县级卫生行政部门 依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定