负责对药品零售企业进行GSP认证的部门是
A: 县、市级药品监督管理机构
B: 省级药品监督管理部门
C: 国务院药品监督管理部门
D: 省级卫生行政部门
E: 县级卫生行政部门 依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定
A: 县、市级药品监督管理机构
B: 省级药品监督管理部门
C: 国务院药品监督管理部门
D: 省级卫生行政部门
E: 县级卫生行政部门 依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定
举一反三
- 制定药品生产质量管理规范的部门是 A: 国务院药品监督管理部门 B: 国务院卫生行政部门 C: 省级药品监督管理部门 D: 省级卫生行政部门 E: 县级以上地方药品监督管理部门《中华人民共和国药品管理法》规定
- B型题 第二类精神药品零售业务的审批部门是（） A: 国务院药品监督管理部门 B: 国务院卫生行政部门 C: 省级卫生行政部门 D: 省级药品监督管理部门 E: 设区的市级药品监督管理部
- 核发《药品生产许可证》的部门是 A: 国务院药品监督管理部门 B: 国务院卫生行政部门 C: 省级药品监督管理部门 D: 市级药品监督管理部门 E: 省级卫生行政部门
- 批准并颁发药品批发企业的《药品经营许可证》的部门是 A: 国务院药品监督管理部门 B: 国务院卫生行政部门 C: 省级药品监督管理部门 D: 省级卫生行政部门 E: 县级以上地方药品监督管理部门 《中华人民共和国药品管理法》规定
- 4.对GSP认证实施现场检查的是（） A: 设区的市级药品监督管理机构或省级药品监督管理部门直接设置的县药品监督管理 B: 省级药品监督管理部门 C: 国家药品监督管理部门 D: GSP认证机构E、省级卫生行政部门