根据《药品经营许可证管理办法》，监督检查的内容包括
A: 药品专利实施情况
B: GSP的实施情况
C: 仓库的情况
D: 经营方式
E: 企业内部劳动保障情况
A: 药品专利实施情况
B: GSP的实施情况
C: 仓库的情况
D: 经营方式
E: 企业内部劳动保障情况
举一反三
- 《药品经营许可证管理办法》中关于监督检查的内容不包括（） A: A检查药品专利实施情况 B: B检查GSP的实施情况 C: C检查仓库地址、质量负责人、经营设施设备及仓储条件的情况 D: D检查经营方式、经营范围
- 根据《药品经营许可证管理办法》规定，监督检查的内容包括（） A: 经营地址变动情况 B: 企业法定代表人（企业负责人）变动情况 C: 经营方式、经营范围的执行 D: 企业经营设施设备及仓储条件变动情况 E: 企业实施《药品经营质量管理规范》情况
- 根据《药品经营许可证管理办法》规定，监督检查的内容包括（） A: A经营地址变动情况 B: B企业法定代表人（企业负责人）变动情况 C: C经营方式、经营范围的执行 D: D企业经营设施设备及仓储条件变动情况 E: E企业实施《药品经营质量管理规范》情况
- 根据《药品经营许可证管理办法》规定，监督检查的内容包括 A: 仓库地址变动情况 B: 企业质量负责人变动情况 C: 分支机构的变动 D: 企业经营设施设备及仓储条件变动情况 E: 企业实施《药品经营质量管理规范》情况
- 关于药品经营监督检查频次,以下说法正确的是 其他药品经营企业实施药品经营质量管理规范情况至少每3年监督检查1次 对医疗机构购进、储存药品管理至少每3年监督检查1次 对疫苗配送企业、第二类精神药品、医疗用毒性药品实施药品经营质量管理规范情况至少每年监督检查1次 对麻醉药品和第一类精神药品、药品类易制毒化学品经营企业实施药品经营质量管理规范情况至少每年监督检查2次