关于药品经营监督检查频次,以下说法正确的是
其他药品经营企业实施药品经营质量管理规范情况至少每3年监督检查1次
对医疗机构购进、储存药品管理至少每3年监督检查1次
对疫苗配送企业、第二类精神药品、医疗用毒性药品实施药品经营质量管理规范情况至少每年监督检查1次
对麻醉药品和第一类精神药品、药品类易制毒化学品经营企业实施药品经营质量管理规范情况至少每年监督检查2次
其他药品经营企业实施药品经营质量管理规范情况至少每3年监督检查1次
对医疗机构购进、储存药品管理至少每3年监督检查1次
对疫苗配送企业、第二类精神药品、医疗用毒性药品实施药品经营质量管理规范情况至少每年监督检查1次
对麻醉药品和第一类精神药品、药品类易制毒化学品经营企业实施药品经营质量管理规范情况至少每年监督检查2次
对医疗机构购进、储存药品管理至少每3年监督检查1次 --- 对麻醉药品和第一类精神药品、药品类易制毒化学品经营企业实施药品经营质量管理规范情况至少每年监督检查2次 --- 对疫苗配送企业、第二类精神药品、医疗用毒性药品实施药品经营质量管理规范情况至少每年监督检查1次 --- 其他药品经营企业实施药品经营质量管理规范情况至少每3年监督检查1次
举一反三
- 药品经营质量管理规范认证是国家对药品经营企业()。 A: 实施GSP的检查认可的过程 B: 经营管理的监督管理 C: 执行药品管理法的检查 D: 实施GSP监督管理的过程 E: 药品经营质量管理进行监督检查的一种手段
- 关于《药品经营质量管理规范》的说法错误的是（）。 A: 医疗机构药房和计划生育技术服务机构应按照《药品经营质量管理规范》对药品采购、储存、养护进行质量管理 B: 《药品经营质量管理规范》是药品经营管理和质量控制的基本准则 C: 药品生产企业销售药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的，也应当符合《药品经营质量管理规范》的规范 D: 《药品经营庋量管理规范》附录伡烤正文的附加条款，与正文条款具有同等效力
- 根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业应建立双人核对制度的是 A: 麻醉药品 B: 一类精神药品 C: 二类精神药品 D: 医疗用毒性药品 E: 进口药品
- 关于《药品经营质量管理规范》的说法，错误的是（）A.医疗机构药房和计划生育技术服务机构应按照《药品经营质量管理规范》对药品采购、储存、养护进行质量管理B.《药品经营质量管理规范》是药品经营管理和质量控制的基本准则C.药品生产企业销售药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的，也应当符合《药品经营质量管理规范》的规定D.《药品经营质量管理规范》附录作为正文的附加条款，与正文条款具有同等效力 A: 医疗机构药房和计划生育技术服务机构应按照《药品经营质量管理规范》对药品采购、储存、养护进行质量管理 B: 《药品经营质量管理规范》是药品经营管理和质量控制的基本准则 C: 药品生产企业销售药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的，也应当符合《药品经营质量管理规范》的规定 D: 《药品经营质量管理规范》附录作为正文的附加条款，与正文条款具有同等效力
- 【单选题】关于《药品经营质量管理规范》的说法错误的是 A. 医疗机构药房和计划生育技术服务机构应按照《药品经营质量管理规范》对药品采购、储存、养护进行质量管理 B. 《药品经营质量管理规范》是药品经营管理和质量控制的基本准则 C. 药品生产企业销售药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的 , 也应当符合《药品经营质量管理规范》的规定 D. 《药品经营质量管理规范》附录作为正文的附加条款 , 与正文条款具有同等效力
内容
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关于《药品经营质量管理规范》的说法错误的是（） A: 医疗机构药房和计划生育技术服务机构应按照《药品经营质量管理规范》对药品采购、储存、养护进行质量管理 B: 《药品经营质量管理规范》是药品经营管理和质量控制的基本准则 C: 药品生产企业销售药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的，也应当符合《药品经营质量管理规范》的规安 D: 《药品经营质量管理规范》附录中正文的附加条款，与正文条款具有同等效力
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关于《药品经营质量管理规范》的说法错误的是（） A: 医疗机构药房和计划生育技术服务机构应按照《药品经营质量管理规范》对药品采购、储存、养护进行质量管理 B: 《药品经营质量管理规范》是药品经营管理和质量控制的基本准则 C: 药品生产企业销售药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的，也应当符合《药品经营质量管理规范》的规安 D: 《药品经营质量管理规范》附录中正文的附加条款，与正文条款具有同等效力
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根据《药品经营许可证管理办法》规定，监督检查的内容包括 A: 仓库地址变动情况 B: 企业质量负责人变动情况 C: 分支机构的变动 D: 企业经营设施设备及仓储条件变动情况 E: 企业实施《药品经营质量管理规范》情况
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申请GSP认证的药品经营企业，应填报《药品经营质量管理规范认证申请书》，同时报送以下哪些资料？（） A: 企业实施《药品经营质量管理规范》情况的自查报告 B: 企业负责人员和质量管理人员情况表 C: 企业药品经营质量管理制度目录 D: 企业经营场所和仓库的平面布局图
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药品批发企业定期对药品采购进行 A: 质量查询 B: 综合评审 C: 复核 D: 定期检查 E: 根据《药品经营质量管理规范》