根据碱基配对原则,[tex=2.429x1.0]KitG8EYfF06RUhNbTvosJQ==[/tex]分子中一条多核苷酸链上的腺嘌呤只能与另一条多核苷酸链上的[input=type:blank,size:4][/input]形成氢键,而一条链上的鸟嘌呤只能与另一条链上的[input=type:blank,size:4][/input]形成氢键。[br][/br]
举一反三
- [tex=2.429x1.0]KitG8EYfF06RUhNbTvosJQ==[/tex]分子内发生碱基互补时,一条链上腺嘌呤与另一条链上的胸腺嘧啶之间形成[tex=0.5x1.0]/BQKP5E8YnupUQ2sDg7w1Q==[/tex]个氢键,而一条链上的鸟嘌呤与另一条链上的胞嘧啶之间形成[tex=0.5x1.0]8C7DKsr6nhrfCdsmGxO88g==[/tex]个氢键。[br][/br]
- 嘧啶核苷通常为[input=type:blank,size:4][/input]构象，自由的嘌呤核苷更容易形成[input=type:blank,size:4][/input]构象,但[tex=2.429x1.0]KitG8EYfF06RUhNbTvosJQ==[/tex]和[tex=2.357x1.0]3022LnF+sW+Smg9WjsXXXA==[/tex]螺旋中的嘌呤核苷主要为[input=type:blank,size:4][/input]构象。[input=type:blank,size:4][/input]核苷很容易发生酸水解。
- [tex=2.214x1.0]KitG8EYfF06RUhNbTvosJQ==[/tex]三链结构的形成至少需要一条链全部由[input=type:blank,size:4][/input]核苷酸组成。[tex=2.214x1.0]KitG8EYfF06RUhNbTvosJQ==[/tex]的三级结构为[input=type:blank,size:4][/input][tex=2.214x1.0]KitG8EYfF06RUhNbTvosJQ==[/tex]的正超螺旋为[input=type:blank,size:4][/input]手超螺旋，因[tex=2.214x1.0]KitG8EYfF06RUhNbTvosJQ==[/tex]双螺旋[input=type:blank,size:4][/input]引起。负超螺旋[tex=2.214x1.0]KitG8EYfF06RUhNbTvosJQ==[/tex]很容易[input=type:blank,size:4][/input],有利于[input=type:blank,size:4][/input]。细胞内存在的[input=type:blank,size:4][/input]可及时清除正超螺旋。
- 在正常的细胞环境中能够存在双螺旋只有[input=type:blank,size:4][/input]，[input=type:blank,size:4][/input]，[input=type:blank,size:4][/input]型。引起[tex=2.429x1.0]KitG8EYfF06RUhNbTvosJQ==[/tex]双链构象改变因素有[input=type:blank,size:4][/input]，[input=type:blank,size:4][/input]，[input=type:blank,size:4][/input]和[input=type:blank,size:4][/input]。在[input=type:blank,size:4][/input]湿度下,[tex=2.429x1.0]KitG8EYfF06RUhNbTvosJQ==[/tex]可形成[tex=0.786x1.0]Yn3GgEZev6SOu2r4v1WnCw==[/tex]型双螺旋,[tex=2.429x1.0]KitG8EYfF06RUhNbTvosJQ==[/tex]与[tex=2.357x1.0]3022LnF+sW+Smg9WjsXXXA==[/tex]形成的杂交双链为[input=type:blank,size:4][/input]双螺旋;嘌呤、嘧啶相间排列的[tex=2.429x1.0]KitG8EYfF06RUhNbTvosJQ==[/tex]在高的盐浓度下可形成[input=type:blank,size:4][/input]旋的[tex=3.857x1.143]5vftVKCqwbtUbxQTqt1IMw==[/tex]。而体内胞嘧啶上的[input=type:blank,size:4][/input]被认为有利于[tex=0.786x1.0]ri6gmnf1+J9dGqG5/1sV6A==[/tex]型向[tex=0.714x1.0]A/RYZa+bKKYYpjzBS/r5ng==[/tex]型的转变。体内[tex=3.857x1.143]5vftVKCqwbtUbxQTqt1IMw==[/tex]的功能可能是[input=type:blank,size:4][/input]
- [tex=2.214x1.0]KitG8EYfF06RUhNbTvosJQ==[/tex]拓扑异构酶是一类通过催化[tex=2.214x1.0]KitG8EYfF06RUhNbTvosJQ==[/tex]链的[input=type:blank,size:4][/input]，[input=type:blank,size:4][/input]和[input=type:blank,size:4][/input]而能改变[tex=2.214x1.0]KitG8EYfF06RUhNbTvosJQ==[/tex]拓扑学性质的酶。拓扑异构酶被分[tex=0.5x1.0]ycRjqHa76IDpEZtluYQxdQ==[/tex]型和[tex=0.929x1.0]y8kojvrBqsWfR88OxZgFjw==[/tex]型，[input=type:blank,size:4][/input]型 在作用过程中,只能切开[tex=2.214x1.0]KitG8EYfF06RUhNbTvosJQ==[/tex]的一-条链,而[input=type:blank,size:4][/input]型在作用过程中同时交错切开[tex=2.214x1.0]KitG8EYfF06RUhNbTvosJQ==[/tex]的两条链。参与[tex=2.214x1.0]KitG8EYfF06RUhNbTvosJQ==[/tex]复制的是[input=type:blank,size:4][/input]型。所有拓扑异构酶的作用都是通过两次[input=type:blank,size:4][/input]反应来完成的。