对实施电子监管的药品，企业应当按规定进行（)。
A: 药品电子监管码扫码
B: 将数据上传至中国药品电子监管网系统平台
C: 单独验收存放
D: 出库前复核
A: 药品电子监管码扫码
B: 将数据上传至中国药品电子监管网系统平台
C: 单独验收存放
D: 出库前复核
举一反三
- 对实施电子监管的药品，应当按规定进行药品电子监管码扫码，并及时将数据上传至中国药品电子监管网系统平台。（)
- 药品验收完毕后，应当按规定进行药品电子监管码扫码，并及时将数据上传至中国药品电子监管网系统平台。
- 对实施电子监管的药品，企业应当按规定进行药品电子监管码（）并及时将数据上传至中国药品（）平台
- 对实施电子监管的药品,叙述正确的是 A: 药品经营企业应当按规定对购进药品进行电子监管码扫码,并及时将数据上传至中国药品电子监管网系统平台 B: 对监管码的印刷不符合规定要求的应当及时向供货单位查询 C: 药品监管码信息应与药品包装信息相符 D: 监管码信息与药品包装信息不符时的,应当及时向供货单位查询 E: 药品生产企业应按规定加印或者加贴中国药品电子监管码
- 已实施电子监管的药品，应在药品验收入库后及时将电子监管码数据上传至（）。 A: 省级药品实时监控平台 B: 省级药品电子监管网系统平台 C: 中国药品电子监管网系统平台 D: 省级药品实时监控平台或中国药品电子监管网系统平台