下列不允许申请GSP认证的单位是
A: 具有企业法人资格的药品零售企业
B: 非专营药品的企业法人下属的药品经营企业
C: 具有企业法人资格的药品批发企业
D: 无上级主管单位承担质量管理责任的药品经营实体
A: 具有企业法人资格的药品零售企业
B: 非专营药品的企业法人下属的药品经营企业
C: 具有企业法人资格的药品批发企业
D: 无上级主管单位承担质量管理责任的药品经营实体
D
举一反三
内容
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申请GSP认证的药品经营企业，应符合的条件()。 A: 具有依法领取的《药品经营许可证》和《企业法人营业执照》或《营业执照》 B: 企业经过内部评审，基本符合《药品经营质量管理规范》及其实施细则规定的条件和要求 C: 在申请认证前12个月内，企业没有因违规经营造成的经销假劣药品问题 D: 属于具有企业法人资格的药品经营企业 E: 在申请认证前12个月内，企业没有因违规经营受到行政处罚
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根据GSP，药品批发企业中对药品质量管理具有裁决权的是 A: 企业负责人 B: 企业质量负责人 C: 企业质量管理部门负责人 D: 企业法人 E: 执业药师
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应具有执业药师资格，及3年以上药品经营质量经验的是 A: 药品批发企业负责人 B: 药品批发企业的质量负责人 C: 药品批发企业质量管理部门负责人 D: 药品批发企业质量管理工作人员 E: 药品验收、养护人员 根据GSP(2012年修订)的规定
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特殊药品制剂只能销售给医疗机构或同类的药品经营企业。药品经营企业（批发）必须提供：（）。 A: 《药品经营许可证》复印件 B: 具有经营资格的批准证明文件复印件 C: 经办人居民身份证复印件 D: 法人委托证明书
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负责临床研究用药质量全部责任的是 A: 药品经营集团法人 B: 药品零销连锁企业的法人 C: 药品生产企业质量负责人 D: 药品注册联络人 E: 药品注册申请人