药物的血浆蛋白结合率很高，则该药物的（）。
A: 吸收速度常数ka大
B: 吸收速度常数ka小
C: 血药浓度大
D: 血药浓度小
E: 能加速药物的分布
A: 吸收速度常数ka大
B: 吸收速度常数ka小
C: 血药浓度大
D: 血药浓度小
E: 能加速药物的分布
举一反三
- 药物的血浆蛋白结合率很高，该药物（） A: 半衰期短 B: 吸收速度常数Ka大 C: 表观分布容积大 D: 表观分布容积小 E: 半衰期长
- 药物的血浆蛋白结合率很高，该药物（） A: 半衰期短 B: 吸收速度常数ka大 C: 表观分布容积大 D: 半衰期长
- 药物与血浆蛋白结合率高，则 A: 药物血浆浓度低 B: 药物活性强 C: 药物毒性大 D: 表观分布容积小 E: 表观分布容积大
- 决定药物剂量的是（） A: 血浆药物峰谷浓度差与分布容积的乘积 B: 血浆药物峰谷浓度差与分布容积的差值 C: 滴注速度与血药浓度的乘积 D: 药物的消除速率常数与稳态血药浓度的乘积 E: 药物的血药浓度与分布容积的乘积
- 在等剂量时Vd小的药物比Vd大的药物( ) A: 能达到的稳态血药浓度较低 B: 组织内药物浓度较小 C: 血浆蛋白结合较少 D: 血浆浓度较小