在等剂量时Vd小的药物比Vd大的药物( )
A: 能达到的稳态血药浓度较低
B: 组织内药物浓度较小
C: 血浆蛋白结合较少
D: 血浆浓度较小
A: 能达到的稳态血药浓度较低
B: 组织内药物浓度较小
C: 血浆蛋白结合较少
D: 血浆浓度较小
B
举一反三
- 在等剂量时VD小的药物比VD大的药物: A: 血浆浓度较小 B: 血浆蛋白结合较少 C: 组织内药物浓度小 D: 生物利用度较小
- 在体内药量相等时，Vd小的药物比Vd大的药物（） A: 血浆浓度较低 B: 血浆蛋白结合较少 C: 血浆浓度较高 D: 生物利用度较小 E: 能达到的治疗效果较强
- Vd值大的药物吸收分布后，血浆药物浓度较低。
- 药物-血浆蛋白结合率较高时 A: 其在组织中的浓度比在血浆中游离药物的浓度高 B: 其在组织中的浓度比在血浆中游离药物的浓度低 C: 其在组织中的浓度与在血浆中游离药物的浓度相等 D: 其在组织中的浓度与在血浆中游离药物的浓度无关
- 关于表现分布容积错误的描述是（ ） A: Vd不是药物实际在体内占有的容积 B: Vd小的药，其血药浓度高 C: 可用Vd和血药浓度推算出体内总药量 D: Vd大的药，其血药浓度高 E: 可用Vd计算出血浆达到某有效浓度时所需剂量
内容
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智慧职教: 在等剂量时Vd小的药物比Vd大的药物
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在剂量相等时，Vd小的药物较Vd大的药物
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血浆蛋白结合率较低,脑脊液中浓度较高的药物是
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关于血浆蛋白结合 A: 血浆蛋白结合率小于0.2表示与血浆蛋白结合率很低 B: 血浆蛋白结合率大于0.9 时，表示高度血浆蛋白结合 C: 血浆药物浓度过高时，也可出现非线性结合，血药浓度的增加，游离药物浓度剧增 D: 非甾体抗炎药物与华法令合用，因增加华法令游离浓度，导致出血风险增加 E: 只有游离药物才能透过生物膜
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药物吸收达到血浆稳态浓度是指