在等剂量时Vd小的药物比Vd大的药物( )
A: 能达到的稳态血药浓度较低
B: 组织内药物浓度较小
C: 血浆蛋白结合较少
D: 血浆浓度较小
A: 能达到的稳态血药浓度较低
B: 组织内药物浓度较小
C: 血浆蛋白结合较少
D: 血浆浓度较小
举一反三
- 在等剂量时VD小的药物比VD大的药物: A: 血浆浓度较小 B: 血浆蛋白结合较少 C: 组织内药物浓度小 D: 生物利用度较小
- 在体内药量相等时，Vd小的药物比Vd大的药物（） A: 血浆浓度较低 B: 血浆蛋白结合较少 C: 血浆浓度较高 D: 生物利用度较小 E: 能达到的治疗效果较强
- Vd值大的药物吸收分布后，血浆药物浓度较低。
- 药物-血浆蛋白结合率较高时 A: 其在组织中的浓度比在血浆中游离药物的浓度高 B: 其在组织中的浓度比在血浆中游离药物的浓度低 C: 其在组织中的浓度与在血浆中游离药物的浓度相等 D: 其在组织中的浓度与在血浆中游离药物的浓度无关
- 关于表现分布容积错误的描述是（ ） A: Vd不是药物实际在体内占有的容积 B: Vd小的药，其血药浓度高 C: 可用Vd和血药浓度推算出体内总药量 D: Vd大的药，其血药浓度高 E: 可用Vd计算出血浆达到某有效浓度时所需剂量