药物与血浆蛋白结合:
A: 是可逆的
B: 不利吸收
C: 药理活性暂时消失
D: 加速药物在体内分布
E: 若被其他药物置换,游离血浓度增高
A: 是可逆的
B: 不利吸收
C: 药理活性暂时消失
D: 加速药物在体内分布
E: 若被其他药物置换,游离血浓度增高
A,C,E
举一反三
- 药物与血浆蛋白结合 A: 是可逆的 B: 不利吸收 C: 加速药物在体内分布 D: 药理活性暂时消失
- 下列关于药物与血浆蛋白结合的描述正确的是（ ）。 A: 药物与血浆蛋白结合的特异性低 B: 结合后药理活性暂时消失 C: 是可逆的 D: 加速药物在体内的代谢、排泄
- 下列关于药物与血浆蛋白结合的描述错误的是 A: 是可逆的 B: 结合后药理活性暂时消失 C: 药物与血浆蛋白结合的特异性低 D: 加速药物在体内的代谢、排泄
- 药物与血浆蛋白结合后的特点是:() A: 暂时失去药理活性 B: 结合是可逆的,与游离型保持动态平衡 C: 药物分布速度减慢 D: 易被其它药物排挤 E: 药物的作用增强
- 药物与血浆蛋白结合后对药物的影响有（） A: 药理活性消失 B: 药理活性暂时消失 C: 穿透力下降 D: 药理活性不变 E: 药理活性增强
内容
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药物与血浆蛋白结合()。 A: 有利于药物吸收 B: 不影响药物的体内分布 C: 减慢药物排泄 D: 活性增加 E: 不可逆
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药物与血浆蛋白结合的特点是（）。 A: 不可逆 B: 加速药物在体内的分布 C: 可逆 D: 促进药物排泄 E: 无饱和性和置换现象
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药物在血浆中与血浆蛋白结合后( ) A: 药物作用增强 B: 药物代谢加快 C: 暂时失去药理活性 D: 药物分布广
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药物与血浆蛋白结合后： A: 分子量增大，不易通过生物膜而影响在体内的分布 B: 药物作用强，持续时间延长，但生效较慢 C: 暂时失去药理活性 D: 减少药物的吸收 E: 永久失去药理活性
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药物与血浆蛋白的结合特点( ) A: 永久的 B: 加速药物在体内的分布 C: 排泄加快 D: 暂时失去活性