药物与血浆蛋白结合后对药物的影响有（）
A: 药理活性消失
B: 药理活性暂时消失
C: 穿透力下降
D: 药理活性不变
E: 药理活性增强
A: 药理活性消失
B: 药理活性暂时消失
C: 穿透力下降
D: 药理活性不变
E: 药理活性增强
B,C
举一反三
- 大多数药物经代谢转化后（AC.药理活性减弱或消失（） A: 极性增加 B: 极性减小 C: 药理活性增强 D: 药理活性基本不变 E: 药理活性减弱或消失
- 药物与血浆蛋白结合后( ) A: 药物作用增强 B: 药物转运加快 C: 药物代谢加快 D: 永久失去药理活性 E: 暂时失去药理活性
- 大多数药物经代谢变化为 A: 毒性减弱或消失 B: 极性减少 C: 药理活性减弱或消失 D: 药理活性增强 E: 药理活性基本不变
- 大多数药物经代谢转化后大多数药物经代谢转化后（） A: 极性增加 B: 极性减小 C: 药理活性减弱或消失 D: 药理活性增强 E: 药理活性基本不变
- 药物与血浆蛋白结合后会暂时失去药理活性。()
内容
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血浆蛋白结合率较高的两种药物同时应用时,应注意的问题是 A: 结合型药物增加,药理活性减弱 B: 游离型药物增加,药理活性增强 C: 结合型药物减少,药理活性减弱 D: 游离型药物减少,药理活性减弱 E: 游离型药物增加,药理活性减弱
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大多数药物经代谢转化后，药物性质的变化正确的是 A: 极性增加 B: 极性减小 C: 药理活性减弱或消失 D: 药理活性增强 E: 药理活性基本不变
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药物与血浆蛋白结合后永久性失去药理活性。
- 3
大多数药物经代谢转化后，药物性质的变化描述正确的是（） A: A极性增加 B: B极性减小 C: C药理活性减弱或消失 D: D药理活性增强 E: E药理活性基本不变
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药物与血浆蛋白结合 A: 是可逆的 B: 不利吸收 C: 加速药物在体内分布 D: 药理活性暂时消失