什么是肠肝循环，对药物的血浓度和疗效有何影响?
部分药物经胆汁排泄入肠道，排泄的包括药物原形及结合物，其中的结合物经肠道细菌分解，还原为药物原形，后者可在肠道再次吸收，经门脉系统进入肝脏。此为肠-肝循环。肠-肝循环可延缓药物的排泄，使作用时间延长，并可使药-时曲线出现双高峰现象;可通过打断它加速药物排泄。
举一反三
内容
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什么是回热循环？它对制冷循环有何影响？
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决定药物游离型和结合型浓度的比例，既可影响药物体内分布也能影响药物代谢和排泄的因素是（）。 A: B: 血浆蛋白结合率 C: D: 血脑屏障 E: F: 肠肝循环 G: H: 淋巴循环 I: J: 胎盘屏障
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下列关于肠肝循环叙述错误的是() A: 药物出现双峰现象,则可判定该药物存在肠肝循环 B: 肠肝循环可影响药物体内滞留时间 C: 阻断肠肝循环可加速排泄 D: 药物肠肝循环过程存在主动转运
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什么叫超硬磨料磨具的浓度？浓度对磨削加工有何影响？选择时应考虑哪些因素？
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关于肠肝循环的叙述错误的是 A: 肠肝循环是药物及其代谢物通过门静脉重新吸收入血的过程 B: 肠肝循环发生在由胆汁排泄的药物中 C: 肠肝循环的药物在体内停留时间缩短 D: 肠肝循环的药物应适当减低剂量 E: 地高辛、苯妥英钠等存在肠肝循环现象