呋塞米的作用是（）
A: 作用于髓袢升支粗段的髓质和皮质部，抑制Na+-K+--2Cl共同转运系统
B: 作用于髓袢升支粗段皮质部，抑制Na+--Cl-共同转运系统
C: 作用于远曲小管和集合管，竞争醛固酮受体，对抗醛固酮的作用
D: 作用于远曲小管和集合管，阻滞Na+通道，减少Na+的重吸收
E: 作用于近曲小管，抑制碳酸酐酶，减少H+--Na+交换
A: 作用于髓袢升支粗段的髓质和皮质部，抑制Na+-K+--2Cl共同转运系统
B: 作用于髓袢升支粗段皮质部，抑制Na+--Cl-共同转运系统
C: 作用于远曲小管和集合管，竞争醛固酮受体，对抗醛固酮的作用
D: 作用于远曲小管和集合管，阻滞Na+通道，减少Na+的重吸收
E: 作用于近曲小管，抑制碳酸酐酶，减少H+--Na+交换
举一反三
- 呋塞米的利尿作用机制是（） A: 增加肾小球滤过 B: 抑制近曲小管碳酸酐酶，减少H<sup>+</sup>-Na<sup>+</sup>交换 C: 抑制髓袢升支粗段髓质部Na<sup>+</sup>-K<sup>-</sup>-2Cl<sup>-</sup>共同转运 D: 抑制远曲小管近端Na<sup>+</sup>-Cr<sup>+</sup>共转运子 E: 抑制远曲小管K<sup>+</sup>-Na<sup>+</sup>交换
- 呋塞米的利尿作用机制是（）氢氯噻嗪的利尿作用机制是（） A: A抑制髓袢升支粗段髓质和皮质部Na<sup>+</sup>-K<sup>+</sup>-2Cl<sup>-</sup>共同转运 B: B抑制碳酸酐酶 C: C竞争性对抗醛固酮 D: D抑制髓袢升支粗段皮质部 E: E抑制远曲小管近端Na<sup>+</sup>-Cl<sup>-</sup>共转运子
- 呋塞米的利尿作用机制为（） A: A抑制髓袢升支粗段Na<sup>+</sup>、K<sup>+</sup>—2Cl<sup>-</sup>同向转运系统利尿 B: B抑制髓袢升支粗段皮质部Na<sup>+</sup>、K<sup>+</sup>—2Cl<sup>-</sup>同向转运系统利尿 C: C抑制髓袢升支粗段髓质部Na<sup>+</sup>、K<sup>+</sup>—2Cl<sup>-</sup>同向转运系统利尿 D: D抑制碳酸酐酶活性，减少Na<sup>+</sup>－H<sup>+</sup>交换利尿 E: E拮抗醛固酮作用，减少Na<sup>+</sup>－K<sup>+</sup>交换利尿
- 呋塞米的利尿作用机制是（） A: 抑制K<sup>+</sup>-Na<sup>+</sup>-2Cl<sup>-</sup>共同转运系统 B: 抑制Na<sup>+</sup>-Cl<sup>-</sup>转运系统 C: 抑制碳酸酐酶的活性 D: 抑制远曲小管对Na<sup>+</sup>的吸收 E: 抑制Na<sup>+</sup>泵
- 甘露醇利尿脱水的机制是（） A: 抑制H<sup>+</sup>－Na<sup>+</sup>交换 B: 抑制K<sup>+</sup>－Na<sup>+</sup>交换 C: 抑制远曲小管Na<sup>+</sup>和Clˉ重吸收 D: 抑制髓袢升支粗段Na<sup>+</sup>－K<sup>+</sup>－2Clˉ联合转运 E: 增加血及尿中的渗透压