A: 增加肾小球滤过
B: 抑制近曲小管碳酸酐酶,减少H+-Na+交换
C: 抑制髓袢升支粗段髓质部Na+-K--2Cl-共同转运
D: 抑制远曲小管近端Na+-Cr+共转运子
E: 抑制远曲小管K+-Na+交换
举一反三
- 呋塞米的作用是() A: 作用于髓袢升支粗段的髓质和皮质部,抑制Na<sup>+</sup>-K<sup>+</sup>--2Cl共同转运系统 B: 作用于髓袢升支粗段皮质部,抑制Na<sup>+</sup>--Cl<sup>-</sup>共同转运系统 C: 作用于远曲小管和集合管,竞争醛固酮受体,对抗醛固酮的作用 D: 作用于远曲小管和集合管,阻滞Na<sup>+</sup>通道,减少Na<sup>+</sup>的重吸收 E: 作用于近曲小管,抑制碳酸酐酶,减少H<sup>+</sup>--Na<sup>+</sup>交换
- 呋塞米的利尿作用机制是() A: 抑制K<sup>+</sup>-Na<sup>+</sup>-2Cl<sup>-</sup>共同转运系统 B: 抑制Na<sup>+</sup>-Cl<sup>-</sup>转运系统 C: 抑制碳酸酐酶的活性 D: 抑制远曲小管对Na<sup>+</sup>的吸收 E: 抑制Na<sup>+</sup>泵
- 甘露醇利尿脱水的机制是() A: 抑制H<sup>+</sup>-Na<sup>+</sup>交换 B: 抑制K<sup>+</sup>-Na<sup>+</sup>交换 C: 抑制远曲小管Na<sup>+</sup>和Clˉ重吸收 D: 抑制髓袢升支粗段Na<sup>+</sup>-K<sup>+</sup>-2Clˉ联合转运 E: 增加血及尿中的渗透压
- 呋塞米的利尿作用机制为() A: A抑制髓袢升支粗段Na<sup>+</sup>、K<sup>+</sup>—2Cl<sup>-</sup>同向转运系统利尿 B: B抑制髓袢升支粗段皮质部Na<sup>+</sup>、K<sup>+</sup>—2Cl<sup>-</sup>同向转运系统利尿 C: C抑制髓袢升支粗段髓质部Na<sup>+</sup>、K<sup>+</sup>—2Cl<sup>-</sup>同向转运系统利尿 D: D抑制碳酸酐酶活性,减少Na<sup>+</sup>-H<sup>+</sup>交换利尿 E: E拮抗醛固酮作用,减少Na<sup>+</sup>-K<sup>+</sup>交换利尿
- 甘露醇利尿脱水的机制是() A: A抑制H<sup>+</sup>-Na<sup>+</sup>交换 B: B抑制K<sup>+</sup>-Na<sup>+</sup>交换 C: C抑制远曲小管Na<sup>+</sup>和Cl<sup>-</sup>重吸收 D: D抑制髓袢升支粗段Na<sup>+</sup>-K<sup>+</sup>-2Cl<sup>-</sup>联合转运 E: E增加血及尿中的渗透压
内容
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呋塞米的利尿作用机制是()氢氯噻嗪的利尿作用机制是() A: A抑制髓袢升支粗段髓质和皮质部Na<sup>+</sup>-K<sup>+</sup>-2Cl<sup>-</sup>共同转运 B: B抑制碳酸酐酶 C: C竞争性对抗醛固酮 D: D抑制髓袢升支粗段皮质部 E: E抑制远曲小管近端Na<sup>+</sup>-Cl<sup>-</sup>共转运子
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袢利尿药的主要作用机制 ? A: 抑制Na<sup >+</sup>-H<sup >+</sup>交换 B: 抑制Na<sup>+</sup>-K<sup>+</sup>-2Cl<sup>-</sup>共同转运子 C: 抑制Na<sup >+</sup>-Ca<sup >2+</sup>交换 D: 抑制碳酸酐酶活性
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呋塞米的利尿作用机制()。 A: 抑制肾小管碳酸酐酶 B: 抑制Na<sup>+</sup>-K<sup>+</sup>-2Cl<sup>-</sup>共同转运系统 C: 对抗醛固酮 D: 抑制磷酸二酯酶 E: 抑制Na<sup>-</sup>-K<sup>-</sup>交换
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呋塞米的利尿作用机制()。 A: A抑制肾小管碳酸酐酶 B: B抑制Na<sup>+</sup>-K<sup>+</sup>-2Cl<sup>-</sup>共同转运系统 C: C对抗醛固酮 D: D抑制磷酸二酯酶 E: E抑制Na<sup>-</sup>-K<sup>-</sup>交换
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利尿剂利尿作用的原理包括:() A: 抑制肾小球Na<sup>+</sup>的过滤 B: 抑制近曲小管Na<sup>+</sup>重吸收 C: 促进肾小管K<sup>+</sup>的分泌 D: 抑制肾小管对Na<sup>+</sup>、Cl<sup>-</sup>的主动重吸收