兽药出厂前应当经过,不符合质量标准的不得出厂
举一反三
- 药品生产企业应当建立药品出厂放行规程，明确出厂放行的标准、条件，并对药品进行质量检验，符合标准、条件的，经质量受权人签字后方可出厂放行。不符合国家药品标准和药品注册标准的，不得出厂。
- 药品生产企业应当对药品进行质量检验。不符合国家药品标准的，不得出厂。药品生产企业应当建立药品出厂放行规程，明确出厂放行的标准、条件。符合标准、条件的，经（）签字后方可放行。 A: 药品上市许可持有人 B: 企业负责人 C: 质量负责人 D: 质量受权人
- 凡属于药典收载的药品其质量不符合规定标准的均: 不得出厂、不得供应、不得实验|不得出厂、不得销售、不得使用|不得出厂、不得销售、不得供应|不得制造、不得销售、不得应用|不得生产、不得销售、不得使用
- 智慧职教: 109GXGZ．施工单位应建立健全（..），不得使用质量、规格不符合标准或出厂证件不符合要求的材料。
- 药品生产企业应当建立药品出厂放行规程,明确出厂放行的标准、条件。符合标准、条件,经质量受权人签字后方可放行。