各院系要加强对剧毒、有害、特殊化学药品的管理，建立严格的领取、发放、登记和主管领导审批制度
举一反三
- 药品的发放，由实验室按计划领取，剧毒药品的领取必须填写（）。领取药品必须进行登记，登记表见《危险品、有毒有害物品登记》。 A: 《剧毒药品领用申请表》 B: 《危险品、有毒有害物品验收单》 C: 《危险品、有毒有害物品购置申请表》 D: 《危险品、有毒有害物品登记表》
- 假期期间________要加强校园管理，加强安全巡查，严格门卫登记制度，保证校园安全。
- 剧毒和危险药品应按实际需要量发放、领取，支领时要有（）人在场。
- 国家药品监督管理局建立化学原料药、辅料及直接接触药品的包装材料和容器关联审评审批制度。这种制度是 A: 在审批药品制剂时,对化学原料药一并审评审批,对相关辅料、直接接触药品的包装材料和容器一并审评 B: 在审批药品制剂时,对化学原料药、相关辅料、直接接触药品的包装材料和容器一并审评审批 C: 在审批药品制剂时,对化学原料药、相关辅料、直接接触药品的包装材料和容器一并审评 D: 在审批药品制剂时,对相关辅料、直接接触药品的包装材料和容器一并审评审批,对化学原料药一并审评
- 对化学原料药不再发放 ，由化学原料药生产企业在原辅包登记平台上登记，实行一并审评审批。