A型题 GAP适用于（）
A: 中药生产企业
B: 药品生产企业
C: 中药加工企业
D: 中药材生产企业
A: 中药生产企业
B: 药品生产企业
C: 中药加工企业
D: 中药材生产企业
举一反三
- 关于GAP说法，正确的有（） A: 从事中药材生产的企业必须通过GAP认证并取得GAP证书 B: GAP适用于中药材（包括植物药和动物药）生产全过程 C: 实施GAP有利于促进中药包装化、现代化 D: GAP是中药材生产质量管理规范
- 制定“GAP”的目的是______ A: 规范中药材生产、提高质量 B: 保护中药材质量，促进中药标准化 C: 规范中药材生产质控，促进中药现代化 D: 保护中药材生产的基本准则，促进中药标准化 E: 规范中药材生产，保护中药材质量，促进中药标准化、现代化
- 下列不属于制定GAP目的的是 A: 规范中药材生产 B: 保护中药材质量 C: 促进中药标准化 D: 规范中药生产 E: 促进中药现代化
- 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所发现药品不良反应的主体是（） A: 中药生产基地、药品研发机构、疾控中心 B: 中药生产企业、药品经营企业、医疗机构 C: 药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究机构 D: 药品批发企业、医疗机构、新药研发机构 E: 医疗机构、药品经营企业、药品检验机构
- 用于药品生产的，中药材、中药饮片和外购中药提取物为