根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所发现药品不良反应的主体是（）
A: 中药生产基地、药品研发机构、疾控中心
B: 中药生产企业、药品经营企业、医疗机构
C: 药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究机构
D: 药品批发企业、医疗机构、新药研发机构
E: 医疗机构、药品经营企业、药品检验机构
A: 中药生产基地、药品研发机构、疾控中心
B: 中药生产企业、药品经营企业、医疗机构
C: 药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究机构
D: 药品批发企业、医疗机构、新药研发机构
E: 医疗机构、药品经营企业、药品检验机构
B
举一反三
- 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应当报告所发现药品不良反应的主体是（） A: 中药生产基地、药品研发机构、疾控中心 B: 药品生产企业、药品经营企业、医疗机构 C: 药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究机构 D: 药品批发企业、医疗机构、新药研发机构
- 应当按照规定报告所发现的药品不良反应的是（） A: 药品批发企业、医疗门诊部、药品检验机构 B: 乡镇卫生院、药品经营企业、新药研发机构 C: 医疗机构、药品经营企业、药品生产企业 D: 中药生产基地、药品研发基地、疾控中心
- 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应当报告所发现药品不良反应的主体是 A: 药品生产企业、药品经营企业、医疗机构 B: 药品批发企业、医疗机构、新药研发机构 C: 医疗机构、药品零售企业、药品检验机构 D: 药品研发机构、药品不良反应监测中心、药品监督管理部门
- 应当报告所发现药品不良反应的主体是 A: 药品批发企业、药品研发机构、疾控中心 B: 中药生产企业、药品经营企业、医疗机构 C: 药品生产企业、药品经营企业、医疗机构、药品上市许可持有人 D: 医疗机构、药品经营企业、药品检验机构
- 应当按照规定报告药品不良反应的主体是： A: 药品生产企业、药品经营企业、医疗机构 B: 药品生产企业、药品经营企业、科研中心 C: 药品生产企业、药品研发机构、疾控中心 D: 药品批发企业、医疗机构、新药研发机构 E: 药品生产企业、药品经营企业、高校
内容
- 0
应当报告所发现药品不良反应的主体是: A: 医疗机构 B: 药品经营企业 C: 药品生产企业 D: 药品检验机构 E: 药品研发机构
- 1
不良反应报告的主体不包括（ ） A: 药品生产企业 B: 药品经营企业 C: 医疗机构 D: 药品研发机构 E: 个人
- 2
应当报告药品不良反应的机构包括（ ） A: 药品研究机构 B: 药品生产企业 C: 药品经营企业 D: 医疗卫生机构
- 3
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产、经营、使用单位中应当设立专业机构并有专职人员(不得兼职)负责本单位不良反应报告和监测管理工作的是 A: 药品批发企业 B: 药品零售企业 C: 药品生产企业 D: 医疗机构
- 4
我国药品不良反应报告的法定报告主体不包括() A: 药品检验机构 B: 药品生产企业 C: 进口药品的境外制药厂商 D: 药品经营企业 E: 各级医疗机构