蒽与亲双烯体发生环加成反应时,为什么总是在9,10位与亲双烯体形成[tex=0.571x0.786]bTuYhbYJt2T7PxILJvgPTQ==[/tex]键?
举一反三
- 蒽分子中9,10-位的化学活性较高，所以蒽和亲双烯体在9,10-位上能发生Diels-Alder（双烯合成）反应。
- 中国大学MOOC: 与亲双烯体进行D-A反应时，下列化合物中反应活性最大的双烯体是（ ）。
- 【多选题】对双烯合成反应，下列说法正确的是() A. 双烯合成反应一定生成环状结构的化合物。 B. 双烯合成反应属于亲电加成反应。 C. 双烯体结构必须满足S-顺式才有利于该反应的发生。 D. 亲双烯体中的碳碳重键可以是双键也可以是三键
- 对于D-A反应,当亲双烯体双键碳原子上有吸电子取代基时,环加成反应容易进行。
- 共轭二烯烃与α,β-不饱和醛、酮在化学性质上的共同之处是都能发生()。 A: 双烯合成反应 B: 共轭加成 C: 亲核加成 D: 亲电加成