蒽分子中9,10-位的化学活性较高，所以蒽和亲双烯体在9,10-位上能发生Diels-Alder（双烯合成）反应。
举一反三
- 蒽与亲双烯体发生环加成反应时,为什么总是在9,10位与亲双烯体形成[tex=0.571x0.786]bTuYhbYJt2T7PxILJvgPTQ==[/tex]键?
- 双烯合成反应，如果双烯体和亲双烯体均连有基团，生成的主要产物为（ ） A: 邻位 B: 对位 C: 间位 D: 无规律
- 菲是蒽的同分异构体，三个苯环不在一条直线上。但和蒽相似，菲分子中的9,10-位的化学活性也比其它位置高。
- 双烯合成反应，双烯体上连有斥电子基团和亲双烯体均连有吸电子基团时，反应容易进行。
- 下列哪个化合物可作为双烯体进行DielsAlder反应？ 未知类型：{'options': ['', '', '', ''], 'type': 102}