蒽分子中9,10-位的化学活性较高，所以蒽和亲双烯体在9,10-位上能发生Diels-Alder（双烯合成）反应。
对
举一反三
- 蒽与亲双烯体发生环加成反应时,为什么总是在9,10位与亲双烯体形成[tex=0.571x0.786]bTuYhbYJt2T7PxILJvgPTQ==[/tex]键?
- 双烯合成反应，如果双烯体和亲双烯体均连有基团，生成的主要产物为（ ） A: 邻位 B: 对位 C: 间位 D: 无规律
- 菲是蒽的同分异构体，三个苯环不在一条直线上。但和蒽相似，菲分子中的9,10-位的化学活性也比其它位置高。
- 双烯合成反应，双烯体上连有斥电子基团和亲双烯体均连有吸电子基团时，反应容易进行。
- 下列哪个化合物可作为双烯体进行DielsAlder反应？ 未知类型：{'options': ['', '', '', ''], 'type': 102}
内容
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下列哪组化合物能发生Diels-Alder反应（双烯合成反应）
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关于Diels-Alder反应说法错误的是() A: 双烯体为s-顺式构象,该反应没有中间体 B: 双烯体的1,4-位取代基位阻较小有利于反应 C: 双烯体上带有给电子取代基、亲双烯体上带有吸电子取代基有利于反应 D: 该反应不可逆
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在双烯合成中亲双烯体上带有吸电子基有利于反应的进行。
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双烯合成反应中,双烯体有什么结构特点?
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化合物[img=140x88]1803828339472f6.png[/img] 的正确命名是（ ） A: 9,10-蒽醌-2-磺酸 B: 9,10-蒽醌-1-磺酸 C: 5,6-蒽醌-2-磺酸 D: 5,6-蒽醌-1-磺酸