中国大学MOOC: 在酶的可逆抑制剂中，不影响酶的二级速率常数(Kcat/Km)是
都不是
举一反三
- 在酶的可逆抑制剂中，不影响酶的二级速率常数(Kcat/Km)是 A: 竞争性抑制剂 B: 非竞争性抑制剂 C: 反竞争性抑制剂 D: 都不是
- 在酶的可逆性抑制剂中，不影响酶的Km的是()
- 中国大学MOOC: 根据以下各酶的kcat（sec-1）和Km（M）值，判断最完善的酶是：
- 根据以下各酶的kcat（sec-1）和Km（M）值，判断最完善的酶是： A: 乙酰胆碱酯酶 kcat=1.4×104，Km=9×10-5 B: 过氧化氢酶 kcat=4×107，Km=1.1 C: 富马酸酶 kcat=800，Km=3×10-6 D: 磷酸丙糖异构酶 kcat=4.3×103，Km=1.8×10-5 E: β-内酰胺酶 kcat=2×103，Km=2×10-5
- 中国大学MOOC: 不可逆性抑制是指抑制剂与酶进行 结合影响酶的反应速度。
内容
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一种酶的Kcat/Km比值被认为是:() A: 底物与酶亲和力的直接尺度 B: 、不受抑制剂的影响 C: 、与Vmax成反比 D: 在底物浓度远低于Km时酶的催化效力
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可显示一种米氏酶完美程度的参数是：（）。 A: Km B: kcat C: kcat/Km D: Km/kcat E: Vmax
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中国大学MOOC: 酶的反竞争性可逆抑制剂可以使：
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使用抑制剂时酶的抑制作用可分为可逆抑制与不可逆抑制，其中不可逆抑制是抑制剂与酶分子的某些基团以（）方式结合，又可分为（）和（），而可逆抑制是抑制剂与酶分子的某些基团以（）方式结合，又可分为（）、（）、和（）。
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对可逆抑制剂的描述，哪项是正确的： A: 可逆抑制剂使酶变性失活 B: 可逆抑制剂与酶共价键相结合 C: 可逆抑制剂与酶非共价键结合 D: 可逆抑制剂与酶结合后用透析等物理方法不能解除抑制 E: 可逆性抑制剂产生竞争性抑制