根据《药品经营许可证管理办法》监督检查规定，发证机关必须对企业进行现场检查的情形包括（）
A: 上一年度新开办的企业；
B: 上一年度检查中存在问题的企业；
C: 上一年度进行过许可事项变更的企业；
D: 因违反有关法律.法规，受到行政处罚的企业；
E: 发证机关认为需要进行现场检查的企业
A: 上一年度新开办的企业；
B: 上一年度检查中存在问题的企业；
C: 上一年度进行过许可事项变更的企业；
D: 因违反有关法律.法规，受到行政处罚的企业；
E: 发证机关认为需要进行现场检查的企业
A,B,D,E
举一反三
- 医疗器械经营企业有（）情形的，（食品）药品监督管理部门必须进行现场检查。 A: 上一年度新开办的企业 B: 上一年度检查中存在问题的企业 C: 因违反有关法律、法规，受到行政处罚的企业 D: （食品）药品监督管理部门认为需要进行现场检查的其他企业
- 医疗器械经营企业有（）情形的，（食品）药品监督管理部门应当加强现场检查。 A: 上一年度新开办的企业 B: 上一年度监督检查中存在严重问题的企业 C: 因违反有关法律、法规，受到行政处罚的企业 D: （食品）药品监督管理部门认为需要进行现场检查的其他情形
- 监督检查可以采取书面检查、现场检查或者书面与现场检查相结合的方式。医疗器械经营企业有下列情形之一的，（食品）药品监督管理部门必须进行现场检查（） A: 上一年度新开办的企业 B: 上一年度检查中存在问题的企业 C: 因违反有关法律、法规，受到行政处罚的企业 D: （食品）药品监督管理部门认为需要进行现场检查的其他企业
- 关于药品经营管理的说法错误的是 A: 《药品经营许可证》变更分为许可事项变更和登记事项变更 B: 药品监督管理部门应当对药品经营企业进行监督检查，促使其持续符合法定要求 C: 药品经营企业的法定代表人，企业负责人对本企业的药品经营活动全面负责 D: 国家对药品经营实施许可制度，药品上市许可持有人自行销售药品的，必须取得《药品经营许可证》
- 药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的，向原发证机关提出申请的时间应当在原许可事项发生变更的（）。
内容
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药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的，应当在原许可事项发生变更（）日前，向原发证机关提出《药品生产许可证》变更申请。
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申请药品经营许可与GSP现场检查的药品经营企业应报送的资料可以不包括（）。 A: 企业管理组织、机构的设置与职能框图 B: 企业药品经营质量管理制度目录 C: 企业经营场所和仓库的平面布局图 D: 企业上年度药品销售额
- 2
省、自治区、直辖市药品监督管理部门应在企业认证合格后（）内，组织对其认证的药品经营企业进行一次跟踪检查？ A: 一年 B: 一年半 C: 二年 D: 三年
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中国大学MOOC: 财务报表年末数中企业的利润留存是上一经营年度的利润留存和上一年的年度净利之和。
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药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的，应当在许可事项发生变更（）日前，向原发证机关申请《药品生产许可证》变更登记？ A: [15] B: [7] C: [20] D: [30]