根据《药品经营许可证管理办法》监督检查规定，发证机关必须对企业进行现场检查的情形包括（）
A: 上一年度新开办的企业；
B: 上一年度检查中存在问题的企业；
C: 上一年度进行过许可事项变更的企业；
D: 因违反有关法律.法规，受到行政处罚的企业；
E: 发证机关认为需要进行现场检查的企业
A: 上一年度新开办的企业；
B: 上一年度检查中存在问题的企业；
C: 上一年度进行过许可事项变更的企业；
D: 因违反有关法律.法规，受到行政处罚的企业；
E: 发证机关认为需要进行现场检查的企业
举一反三
- 医疗器械经营企业有（）情形的，（食品）药品监督管理部门必须进行现场检查。 A: 上一年度新开办的企业 B: 上一年度检查中存在问题的企业 C: 因违反有关法律、法规，受到行政处罚的企业 D: （食品）药品监督管理部门认为需要进行现场检查的其他企业
- 医疗器械经营企业有（）情形的，（食品）药品监督管理部门应当加强现场检查。 A: 上一年度新开办的企业 B: 上一年度监督检查中存在严重问题的企业 C: 因违反有关法律、法规，受到行政处罚的企业 D: （食品）药品监督管理部门认为需要进行现场检查的其他情形
- 监督检查可以采取书面检查、现场检查或者书面与现场检查相结合的方式。医疗器械经营企业有下列情形之一的，（食品）药品监督管理部门必须进行现场检查（） A: 上一年度新开办的企业 B: 上一年度检查中存在问题的企业 C: 因违反有关法律、法规，受到行政处罚的企业 D: （食品）药品监督管理部门认为需要进行现场检查的其他企业
- 关于药品经营管理的说法错误的是 A: 《药品经营许可证》变更分为许可事项变更和登记事项变更 B: 药品监督管理部门应当对药品经营企业进行监督检查，促使其持续符合法定要求 C: 药品经营企业的法定代表人，企业负责人对本企业的药品经营活动全面负责 D: 国家对药品经营实施许可制度，药品上市许可持有人自行销售药品的，必须取得《药品经营许可证》
- 药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的，向原发证机关提出申请的时间应当在原许可事项发生变更的（）。