医疗器械经营企业有（）情形的，（食品）药品监督管理部门应当加强现场检查。
A: 上一年度新开办的企业
B: 上一年度监督检查中存在严重问题的企业
C: 因违反有关法律、法规，受到行政处罚的企业
D: （食品）药品监督管理部门认为需要进行现场检查的其他情形
A: 上一年度新开办的企业
B: 上一年度监督检查中存在严重问题的企业
C: 因违反有关法律、法规，受到行政处罚的企业
D: （食品）药品监督管理部门认为需要进行现场检查的其他情形
举一反三
- 医疗器械经营企业有（）情形的，（食品）药品监督管理部门必须进行现场检查。 A: 上一年度新开办的企业 B: 上一年度检查中存在问题的企业 C: 因违反有关法律、法规，受到行政处罚的企业 D: （食品）药品监督管理部门认为需要进行现场检查的其他企业
- 监督检查可以采取书面检查、现场检查或者书面与现场检查相结合的方式。医疗器械经营企业有下列情形之一的，（食品）药品监督管理部门必须进行现场检查（） A: 上一年度新开办的企业 B: 上一年度检查中存在问题的企业 C: 因违反有关法律、法规，受到行政处罚的企业 D: （食品）药品监督管理部门认为需要进行现场检查的其他企业
- 根据《药品经营许可证管理办法》监督检查规定，发证机关必须对企业进行现场检查的情形包括（） A: 上一年度新开办的企业； B: 上一年度检查中存在问题的企业； C: 上一年度进行过许可事项变更的企业； D: 因违反有关法律.法规，受到行政处罚的企业； E: 发证机关认为需要进行现场检查的企业
- 企业名称、企业法定代表人变动情况是（食品）药品监督管理部门对医疗器械经营企业的监督检查内容，而质量管理人员变动情况不是监督检查的内容。
- 批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是（ ） A: 国家食品药品监督管理总局 B: 国务院卫生行政部门 C: 区的市级药品监督管理部门 D: 省、自治区、直辖市药品监督管理部门 E: 市级药品监督管理部门