• 2022-07-26
    核酸探针是基于荧光共振能量转移设计的一种新型荧光标记核酸探针,目的是在在液相中定量测定靶标序列。
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      荧光原位杂交技术运用的是() A: 寡聚核苷酸探针 B: 核酸探针 C: DNA探针 D: 核苷酸探针

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      基因芯片的测序原理是DNA分子杂交测序方法,即通过与一组已知序列的核酸探针杂交进行核酸序列测定的方法。先在一块基片表面固定序列已知的八核苷酸的探针,当溶液中带有荧光标记的靶核酸序列,与基因芯片上对应位置的核酸探针产生互补匹配时,通过确定荧光强度最强的探针位置,获得一组序列完全互补的探针序列。据此可重组出靶核酸的序列TATGCAATCTAG(过程见图甲)。若靶核酸序列与八核苷酸的探针杂交后,荧光强度最强的探针位置如图乙所示,请分析溶液中靶序列为[    ] A: AGCCTAGCTGAA B: TCGGATCGACTT C: ATCGACTT D: TAGCTGAA

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      基因芯片的测序原理是DNA分子杂交测序方法,即通过与一组己知序列的核酸探针杂交进行核酸序列测定的方法。先在一块基因芯片表面固定序列已知的八核昔酸的探针,当溶液中带有荧光标记的靶核酸序列,与基因芯片上对应位置的核酸探针产生互补匹配时,通过确定荧光强度最强的探针位置,获得一组序列完全互补的探针序列。据此可重组出靶核酸的序列TATGCAATCTAG(过程见下图)。若靶核酸序列与八核苷酸的探针杂交后,荧光强度最强的探针位置如图2所示,则溶液中靶序列为() A: ATACGTTAGATC B: TATGCAATCTAG C: ACGGATCGACTT D: TGCCTAGCTGAA

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      中国大学MOOC: 将荧光标记的核酸探针与细胞或组织中的核酸进行杂交,称为荧光原位杂交技术。

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      荧光定量PCR是通过荧光染料或荧光标记的特异性探针,对PCR产物进行标记跟踪,从而实现实时监控的。那么常用的荧光染料或荧光标记探针有哪些?( ) A: 放射性标记的寡核苷酸探针 B: TaqMan探针 C: SYBR荧光染料 D: 标记荧光的抗体