基因芯片的原理是在一块芯片表面固定成百上千的带有荧光标记的靶核苷酸探针，当溶液中的结核杆菌核酸序列与芯片上的核酸探针产生互补匹配时，通过荧光强度确定探针位置，获得一组序列完全互补的探针序列。
对
举一反三
- 基因芯片的原理是在一块芯片表面固定成百上千的带有荧光标记的靶核苷酸探针，当溶液中的结核杆菌核酸序列与芯片上的核酸探针产生互补匹配时，通过荧光强度确定探针位置，获得一组序列完全互补的探针序列。 A: 正确 B: 错误
- 基因芯片的测序原理是DNA分子杂交测序方法，即通过与一组己知序列的核酸探针杂交进行核酸序列测定的方法。先在一块基因芯片表面固定序列已知的八核昔酸的探针，当溶液中带有荧光标记的靶核酸序列，与基因芯片上对应位置的核酸探针产生互补匹配时，通过确定荧光强度最强的探针位置，获得一组序列完全互补的探针序列。据此可重组出靶核酸的序列TATGCAATCTAG（过程见下图）。若靶核酸序列与八核苷酸的探针杂交后，荧光强度最强的探针位置如图2所示，则溶液中靶序列为（） A: ATACGTTAGATC B: TATGCAATCTAG C: ACGGATCGACTT D: TGCCTAGCTGAA
- 基因芯片的测序原理是DNA分子杂交测序方法，即通过与一组已知序列的核酸探针杂交进行核酸序列测定的方法。先在一块基片表面固定序列已知的八核苷酸的探针，当溶液中带有荧光标记的靶核酸序列，与基因芯片上对应位置的核酸探针产生互补匹配时，通过确定荧光强度最强的探针位置，获得一组序列完全互补的探针序列。据此可重组出靶核酸的序列TATGCAATCTAG(过程见图甲)。若靶核酸序列与八核苷酸的探针杂交后，荧光强度最强的探针位置如图乙所示，请分析溶液中靶序列为[ ] A: AGCCTAGCTGAA B: TCGGATCGACTT C: ATCGACTT D: TAGCTGAA
- 下列关于“基因探针”的叙述，错误的是（ ）A.基因探针的工作原理是碱基互补配对B.基因探针既可以检测DNA分子，又可以检测基因转录产物RNAC.基因探针往往带有放射性或荧光标记，便于检测D.基因探针是一小段具有随机脱氧核苷酸序列的单链DNA
- 核酸探针是基于荧光共振能量转移设计的一种新型荧光标记核酸探针，目的是在在液相中定量测定靶标序列。
内容
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基因探针是一段与目的基因互补的标记核苷酸序列，它必须包括整个基因序列。
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根据已知核苷酸序列人工合成的核酸探针称为 A: 基因组探针 B: RNA探针 C: 寡核苷酸探针 D: cDNA探针 E: 核酸探针
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核酸探针是基于荧光共振能量转移设计的一种新型荧光标记核酸探针，目的是在在液相中定量测定靶标序列。 A: 正确 B: 错误
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核酸探针技术是最早运用到临床实践中的分子生物学技术，其原理是选择某一组病原体特异的基因序列，进行克隆、合成，然后用作探针，探针与临床标本中的靶DNA或靶RNA杂交，核酸探针与靶核酸互补序列的结合有高度特异性，可在种或高于或低于种的水平鉴定病原体。常用核酸探针杂交方式中反应速度最快的是（） A: 原位杂交 B: 液相－液相杂交 C: 液相－固相杂交 D: 荧光原位杂交
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案例分析题核酸探针技术是最早运用到临床实践中的分子生物学技术，其原理是选择某一组病原体特异的基因序列，进行克隆、合成，然后用作探针，探针与临床标本中的靶DNA或靶RNA杂交，核酸探针与靶核酸互补序列的结合有高度特异性，可在种或高于或低于种的水平鉴定病原体。 影响探针杂交特异性的主要因素是（） A: 温度 B: 特异性探针 C: 载体 D: 标志物 E: 核酸片段大小