生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器批准是由( )。
A: 省级药品监督管理部门
B: 国务院药品监督管理部门
C: 县级以上药品监督管理部门
D: 省级药品监督管理部门会同卫生行政部门
E: 省级卫生行政部门
A: 省级药品监督管理部门
B: 国务院药品监督管理部门
C: 县级以上药品监督管理部门
D: 省级药品监督管理部门会同卫生行政部门
E: 省级卫生行政部门
举一反三
- 生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器批准是由( )。 A: 省级药品监督管理部门 B: 国务院药品监督管理部门 C: 县级以上药品监督管理部门 D: 省级药品监督管理部门会同卫生行政部门 E: 省级卫生行政部门
- 生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器批准是经( )批准注册 A: 省级药品监督管理部门 B: 国务院药品监督管理部门 C: 县级以上药品监督管理部门 D: 省级药品监督管理部门会同卫生行政部门 E: 省级卫生行政部门
- 核发《药品生产许可证》的部门是 A: 国务院药品监督管理部门 B: 国务院卫生行政部门 C: 省级药品监督管理部门 D: 市级药品监督管理部门 E: 省级卫生行政部门
- 药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，批准注册的部门是（）。 A: B: 县级以上药品监督管理机构 C: D: 省级卫生行政部门 E: F: 省级人民政府药品监督管理部门 G: H: 国务院卫生行政部门 I: J: 国务院药品监督管理部门
- 制定药品生产质量管理规范的部门是 A: 国务院药品监督管理部门 B: 国务院卫生行政部门 C: 省级药品监督管理部门 D: 省级卫生行政部门 E: 县级以上地方药品监督管理部门《中华人民共和国药品管理法》规定