药品生产企业直接接触药品的包装材料和容器，其批准注册部门是
A: 国家食品药品监督管理总局
B: 省级食品药品监督管理局
C: 设区的卫生管理部门
D: 县以上卫生管理部门
E: 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》
A: 国家食品药品监督管理总局
B: 省级食品药品监督管理局
C: 设区的卫生管理部门
D: 县以上卫生管理部门
E: 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》
举一反三
- 药品生产企业直接接触药品的包装材料和容器，其批准注册部门是（） A: 国家食品药品监督管理局 B: 省级食品药品监督管理局 C: 设区的卫生管理部门 D: 县以上卫生管理部门 E: 工商管理部门
- 药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，其批准注册部门是 A: 市(地)级药品监督管理机构 B: 工商行政管理部门 C: 省级药品监督管理部门 D: 省级工商行政管理部门 E: 国家食品药品监督管理局
- 药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，其批准注册部门是（）。 A: B: 市（地）级药品监督管理机构 C: D: 国家市场监督管理总局 E: F: 省级药品监督管理部门 G: H: 省级市场监督管理部门 I: J: 国家药品监督管理局
- 批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是（ ） A: 国家食品药品监督管理总局 B: 国务院卫生行政部门 C: 区的市级药品监督管理部门 D: 省、自治区、直辖市药品监督管理部门 E: 市级药品监督管理部门
- 生产注射剂、放射性药品和国家食品药品监督管理局规定的生物制品的药品生产企业的认证工作，有（）部门负责？ A: 省级食品药品监督管理 B: 国务院药品监督管理 C: 市级食品药品监督管理 D: 县级食品药品监督管理部门