药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，其批准注册部门是（）。
A:
B: 市（地）级药品监督管理机构
C:
D: 国家市场监督管理总局
E:
F: 省级药品监督管理部门
G:
H: 省级市场监督管理部门
I:
J: 国家药品监督管理局
A:
B: 市（地）级药品监督管理机构
C:
D: 国家市场监督管理总局
E:
F: 省级药品监督管理部门
G:
H: 省级市场监督管理部门
I:
J: 国家药品监督管理局
举一反三
- 药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，其批准注册部门是 A: 市(地)级药品监督管理机构 B: 工商行政管理部门 C: 省级药品监督管理部门 D: 省级工商行政管理部门 E: 国家食品药品监督管理局
- 负责制定药品、医疗器械和化妆品监管制度的是（） A: 国家食品药品监督管理总局 B: 国家市场监督管理总局 C: 国家药品监督管理局 D: 省级药品监督管理部门
- 负责零售连锁总部许可的是（） A: 国家食品药品监督管理总局 B: 国家市场监督管理总局 C: 国家药品监督管理局 D: 省级药品监督管理部门
- 应当建立和完善药品召回制度的是 A: 国家食品药品监督管理总局 B: 所在地省级药品监督管理部门 C: 国家食品药品监督管理总局和省级药品监督管理部门 D: 药品生产企业
- 负责药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告审查（） A: 国家市场监督管理总局 B: 国家药品监督管理局 C: 省级市场监督管理部门 D: 省级药品监督管理部门