应当建立和完善药品召回制度的是
A: 国家食品药品监督管理总局
B: 所在地省级药品监督管理部门
C: 国家食品药品监督管理总局和省级药品监督管理部门
D: 药品生产企业
A: 国家食品药品监督管理总局
B: 所在地省级药品监督管理部门
C: 国家食品药品监督管理总局和省级药品监督管理部门
D: 药品生产企业
举一反三
- 负责制定药品、医疗器械和化妆品监管制度的是（） A: 国家食品药品监督管理总局 B: 国家市场监督管理总局 C: 国家药品监督管理局 D: 省级药品监督管理部门
- 根据《药品召回管理办法》，应当建立和完善药品召回制度的是（） A: 国家食品药品监督管理局 B: 所在地省级药品监督管理部门 C: 国家食品药品监督管理局和省级药品监督管理部门 D: 药品生产企业
- 生产注射剂、放射性药品和国家食品药品监督管理局规定的生物制品的药品生产企业的认证工作，有（）部门负责？ A: 省级食品药品监督管理 B: 国务院药品监督管理 C: 市级食品药品监督管理 D: 县级食品药品监督管理部门
- 应当建立和完善药品召回制度的是 A: 药品生产企业 B: 药品经营企业和使用单位 C: 国家食品药品监督管理局 D: 所在地省级药品监督管理部门 E: 国家食品药品监督管理局和省级药品监督管理部门
- 负责对新药生产申请进行现场核查的部门是（） A: 国家食品药品监督管理总局 B: 国家食品药品监督管理总局药品审评中心 C: 国家食品药品监督管理总局药品认证管理中心 D: 省、自治区、直辖市药品监督管理部门 E: 中国药品生物制品检定所