药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，批准注册的部门是（）
A: 市（地）级药品监督管理机构
B: 国务院工商行政管理部门
C: 省级人民政府药品监督管理部门
D: 省级人民政府工商行政管理部门
E: 国务院药品监督管理部门
A: 市（地）级药品监督管理机构
B: 国务院工商行政管理部门
C: 省级人民政府药品监督管理部门
D: 省级人民政府工商行政管理部门
E: 国务院药品监督管理部门
举一反三
- 药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，批准注册的部门是（） A: A市（地）级药品监督管理机构 B: B国务院工商行政管理部门 C: C省级人民政府药品监督管理部门 D: D省级人民政府工商行政管理部门 E: E国务院药品监督管理部门
- 药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，批准注册的部门是 A: 市(地)级药品监督管理机构 B: 国务院工商行政管理部门 C: 省级人民政府药品监督管理部门 D: 省级人民政府工商行政管理部门 E: 国务院药品监督管理部门 《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定
- 药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，其批准注册部门是 A: 市(地)级药品监督管理机构 B: 工商行政管理部门 C: 省级药品监督管理部门 D: 省级工商行政管理部门 E: 国家食品药品监督管理局
- B型题 药品包装、标签、说明书必须依照规定印制的部门是（）。（2005年考试真题） A: 市（地）级药品监督管理机构 B: 国务院工商行政管理部门 C: 省级人民政府药品监督管理部门 D: 省级人民政府工商行政管理部门 E: 国务院药品监督管理部门
- 药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，批准的部门是 A: 省级药品监督管理部门 B: 省级技术监督管理部门 C: 省级卫生行政主管部门 D: 国务院卫生行政部门 E: 国务院药品监督管理部门