B型题 药品包装、标签、说明书必须依照规定印制的部门是（）。（2005年考试真题）
A: 市（地）级药品监督管理机构
B: 国务院工商行政管理部门
C: 省级人民政府药品监督管理部门
D: 省级人民政府工商行政管理部门
E: 国务院药品监督管理部门
A: 市（地）级药品监督管理机构
B: 国务院工商行政管理部门
C: 省级人民政府药品监督管理部门
D: 省级人民政府工商行政管理部门
E: 国务院药品监督管理部门
举一反三
- 药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，批准注册的部门是（） A: 市（地）级药品监督管理机构 B: 国务院工商行政管理部门 C: 省级人民政府药品监督管理部门 D: 省级人民政府工商行政管理部门 E: 国务院药品监督管理部门
- 药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，批准注册的部门是（） A: A市（地）级药品监督管理机构 B: B国务院工商行政管理部门 C: C省级人民政府药品监督管理部门 D: D省级人民政府工商行政管理部门 E: E国务院药品监督管理部门
- 药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，批准注册的部门是 A: 市(地)级药品监督管理机构 B: 国务院工商行政管理部门 C: 省级人民政府药品监督管理部门 D: 省级人民政府工商行政管理部门 E: 国务院药品监督管理部门 《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定
- 核发《药品生产许可证》的部门是（） A: 国务院药品监督管理部门 B: 省级药品监督管理部门 C: 县以上药品监督管理部门 D: 商务部门 E: 工商行政管理部门
- 药品网络交易第三方平台提供者应当按照国务院药品监督管理部门的规定，向 A: 所在地市级人民政府承担药品监督管理职责的部门备案 B: 所在地省级人民政府药品监督管理部门备案 C: 所在地县级人民政府承担药品监督管理职责的部门备案 D: 所在地县级以上人民政府承担药品监督管理职责的部门备案