负责对新药生产申请进行现场核查的部门是（）
A: 国家食品药品监督管理总局
B: 国家食品药品监督管理总局药品审评中心
C: 国家食品药品监督管理总局药品认证管理中心
D: 省、自治区、直辖市药品监督管理部门
E: 中国药品生物制品检定所
A: 国家食品药品监督管理总局
B: 国家食品药品监督管理总局药品审评中心
C: 国家食品药品监督管理总局药品认证管理中心
D: 省、自治区、直辖市药品监督管理部门
E: 中国药品生物制品检定所
举一反三
- A1型题 新药临床试验申请时，申请人完成临床研究后，应当填写《药品注册申请表》，向所在哪个管理部门如实报送有关资料。（） A: 省、自治区、直辖市药品监督管理部门 B: 国家食品药品监督管理部门 C: 国家食品药品监督管理总局药品审评中心 D: 药品检验所 E: 国家食品药品监督管理总局药品认证管理中心
- 【单选题】对药品注册申请进行技术审评的机构是() A. 国家药典委员会 B. 国家中药品种保护审评委员会 C. 国家食品药品监督管理总局药品审评中心 D. 国家食品药品监督管理总局药品评价中心 E. 国家食品药品监督管理总局药品认证管理中心
- 应当建立和完善药品召回制度的是 A: 国家食品药品监督管理总局 B: 所在地省级药品监督管理部门 C: 国家食品药品监督管理总局和省级药品监督管理部门 D: 药品生产企业
- 国家食品药品监督管理总局药品审评中心负责对(
- 由国家食品药品监督管理局设置的是 A: 国务院药品监督管理部门 B: 省、自治区、直辖市药品监督管理部门 C: 中国药品生物制品检验所 D: 省级药品检验机构 E: (食品)药品监督管理分局