在医疗器械的召回实际过程中，应当以企业主动召回为主，政府部门责令召回为辅。
举一反三
- 药品监督管理部门对产品进行调查评估，认为存在安全隐患应当召回，责令医疗器械生产企业召回称为（ ） A: 生产企业召回 B: 经营企业召回 C: 主动召回 D: 责令召回
- 医疗器械生产企业对产品进行调查评估，认为存在安全隐患决定召回，这种召回称为（ ） A: 生产企业召回 B: 经营企业召回 C: 主动召回 D: 责令召回
- 不安全食品召回制度包括（） A: 企业主动召回 B: 企业被动召回 C: 消费者主动退回 D: 政府责令召回
- 药品生产企业应当召回药品而未主动召回的,药品监督管理部门应当责令药品生产企业召回药品。
- 依据《医疗器械召回管理办法》，对于责令召回的器械须有药监局下发召回通知书，其内容包括（） A: 医疗器械名称、型号规格、批次 B: 召回的原因 C: 调查评估结果 D: 召回要求，如范围，时限等