解释下列实验现象。2-取代环戊-2-烯酮在碱性条件下能转化为5-取代环戊-2-烯酮并处于一个平衡，而在同样条件下2-取代环己-2-烯酮无此现象。但[tex=2.143x1.214]ARAv4atposCa0ec+CObb7g==[/tex]不饱和环己酮在酸性条件下会异构为[tex=2.286x1.214]IrF6CRXPnWDSWI5/Uw9mlA==[/tex]不饱和环己酮。
举一反三
- 2- 环丁基 -2- 丙醇与[tex=1.857x1.0]J5/m7wHLEvPVmioJRGa25A==[/tex]反应得 1,1- 二甲基 -2- 氯环戊烷,但 2- 环丙基 -2丙醇与[tex=1.857x1.0]J5/m7wHLEvPVmioJRGa25A==[/tex] 反应得 2 - 环丙基 -2- 氯丙烷,而不是 1,1-二甲基 -2- 氯环丁烷。请对此给出 一个合理的解释。
- 下列醛酮，哪个不能与NaHSO3顺利发生加成？（ ） A: 邻溴苯甲醛 B: 2-苯基-3-己酮 C: 3-苯基-2-己酮 D: 2-乙基环己酮 E: 2-甲基环庚酮
- 醌类化合物分子中有( )结构. A: 不饱和环己二酮 B: 饱和环己二酮 C: 不饱和环己二醛 D: 2-苯基色原酮 E: 色原酮
- 解释下列实验现象：反式2-氯环己醇与[tex=2.929x1.0]hDBgS4vkPPF/GdLrz2cj/A==[/tex]作用生成1,2-环氧环己烷，顺式原料同样反应却得到环己酮。
- 2-环丁醇-2-丙醇与[tex=1.857x1.0]kEAnyff8WmkU+yRQV3B0pg==[/tex]反应得1,1-二甲基-2-氯环戊烷；而2-环丙基-2-丙醇与[tex=1.857x1.0]kEAnyff8WmkU+yRQV3B0pg==[/tex]反应得2-环丙基-2-氯丙烷而不是1,1-二甲基-2-氯环丁烷，请提出一个合理的解释。