解释下列实验现象：反式2-氯环己醇与[tex=2.929x1.0]hDBgS4vkPPF/GdLrz2cj/A==[/tex]作用生成1,2-环氧环己烷，顺式原料同样反应却得到环己酮。
举一反三
- 反[tex=2.071x1.143]d7MuXStu6Co/YXv1wHgW8Q==[/tex]氯环己醇与[tex=2.929x1.0]hDBgS4vkPPF/GdLrz2cj/A==[/tex]作用生成[tex=2.071x1.143]kP9Dkrxv0eZuE+L2SYqrfg==[/tex]环氧环己烷．顺式异构体底物同样反应却得到环已酬。
- 2- 环丁基 -2- 丙醇与[tex=1.857x1.0]J5/m7wHLEvPVmioJRGa25A==[/tex]反应得 1,1- 二甲基 -2- 氯环戊烷,但 2- 环丙基 -2丙醇与[tex=1.857x1.0]J5/m7wHLEvPVmioJRGa25A==[/tex] 反应得 2 - 环丙基 -2- 氯丙烷,而不是 1,1-二甲基 -2- 氯环丁烷。请对此给出 一个合理的解释。
- 解释下列实验现象。2-取代环戊-2-烯酮在碱性条件下能转化为5-取代环戊-2-烯酮并处于一个平衡，而在同样条件下2-取代环己-2-烯酮无此现象。但[tex=2.143x1.214]ARAv4atposCa0ec+CObb7g==[/tex]不饱和环己酮在酸性条件下会异构为[tex=2.286x1.214]IrF6CRXPnWDSWI5/Uw9mlA==[/tex]不饱和环己酮。
- 写出环已醇与试剂反应所得主要产物的结构。[tex=2.929x1.0]hDBgS4vkPPF/GdLrz2cj/A==[/tex]水溶液
- 1-氯环己烯与盐酸加热,下列化合物中可以作为主产物的是() A: 1, 1-二氯环己烷 B: 1, 2-二氯环己烷 C: 1, 2-二氯环己烯 D: 1, 3-二氯环己烯 E: 2-氯环己醇