《中国药典》现行版规定片剂中应检查的项目有( )
A: 重量差异
B: 制剂在生产和贮存过程中引入的杂质
C: 崩解时限
D: 不溶性微粒
A: 重量差异
B: 制剂在生产和贮存过程中引入的杂质
C: 崩解时限
D: 不溶性微粒
举一反三
- 片剂中应检查的项目有( )。 A: 重量差异 B: 装量差异 C: 崩解时限 D: 不溶性微粒 E: 制剂的生产或贮存过程中引人的杂质
- 片剂中要检查的项目有( ) A: 重量差异 B: 装量差异 C: 崩解时限 D: 不溶性颗粒 E: 制剂在生产和贮藏过程中引入的杂质
- 《中国药典》现行版规定注射液的检查项目不包括( ) A: 崩解时限 B: 无菌 C: 不溶性微粒 D: 可见异物
- 《中国药典》规定,凡检查溶出度的制剂不再进行 A: 不溶性微粒检查 B: 热原试验 C: 含量均匀度检查 D: 崩解时限检查 E: 重量差异检查
- 制剂主要特性检查不包括() A: 重量差异 B: 不溶性微粒 C: 澄明度 D: 崩解时限