制剂主要特性检查不包括（）
A: 重量差异
B: 不溶性微粒
C: 澄明度
D: 崩解时限
A: 重量差异
B: 不溶性微粒
C: 澄明度
D: 崩解时限
举一反三
- 《中国药典》规定，凡检查溶出度的制剂不再进行 A: 不溶性微粒检查 B: 热原试验 C: 含量均匀度检查 D: 崩解时限检查 E: 重量差异检查
- 片剂中应检查的项目有（ ）。 A: 重量差异 B: 装量差异 C: 崩解时限 D: 不溶性微粒 E: 制剂的生产或贮存过程中引人的杂质
- 《中国药典》现行版规定片剂中应检查的项目有（ ） A: 重量差异 B: 制剂在生产和贮存过程中引入的杂质 C: 崩解时限 D: 不溶性微粒
- 小剂量的片剂、膜剂、胶囊剂一般应作( )。 A: 重量差异检查 B: 崩解时限检查 C: 含量均匀度检查 D: 溶出度检查 E: 不溶性微粒检查
- 小剂量的片剂、膜剂、胶囊剂等一般应作（） A: 重量差异检查 B: 崩解时限检查 C: 含量均匀度检查 D: 溶出度测定 E: 不溶性微粒检查