琼脂糖凝胶电泳分离PCR产物时，在小于200bp处出现的一条带有可能是：
A: 没有去除干净的RNA
B: 引物二聚体
C: DNA模板
D: 杂质蛋白
A: 没有去除干净的RNA
B: 引物二聚体
C: DNA模板
D: 杂质蛋白
举一反三
- 关于琼脂糖凝胶分离PCR产物说法错误的是： A: 电泳最快且最接近正极的条带可能是引物二聚体 B: 分辨率高，可分辨几个bp差别的PCR产物 C: 非特异条带的产生可能是因为引物设计不合理 D: 条带太暗的原因可能是退火温度不合适
- 琼脂糖凝胶电泳分离DNA时，分离小片段DNA时选择低浓度的凝胶。
- 分离纯化PCR引物应该使用： A: 聚丙烯酰胺凝胶电泳 B: 琼脂糖凝胶电泳 C: 纸电泳 D: 等电聚焦电泳 E: SDS-PAGE
- （）电泳用于分离大分子量的DNA A: 琼脂糖凝胶电泳 B: 丙烯酰胺凝胶电泳 C: 脉冲场电泳
- 质粒DNA双酶切后进行琼脂糖凝胶电泳检测为什么没有出现条带质粒DNA双酶切琼脂糖凝胶电泳检测为什么没%