弱效利尿药作用于远曲小管末端和集合管，通过拮抗醛固酮受体，对抗醛固酮的保Na+排K+作用，阻滞钠通道而减少Na+的重吸收，抑制Na+-K+交换，使Na+和水排除增加而利尿。 阻滞钠通道而减少Na+的重吸收，抑制Na+-K+交换的药物是
A: 乙酰唑
B: 呋塞米
C: 氢氯噻嗪
D: 螺内酯
E: 氨苯蝶啶
A: 乙酰唑
B: 呋塞米
C: 氢氯噻嗪
D: 螺内酯
E: 氨苯蝶啶
E
举一反三
- 弱效利尿药作用于远曲小管末端和集合管，通过拮抗醛固酮受体，对抗醛固酮的保Na排K作用，阻滞钠通道而减少Na的重吸收，抑制Na-K交换，使Na和水排除增加而利尿 对抗醛固酮的保Na排K作用的药物是 A: 乙酰唑胺 B: 呋塞米 C: 氢氯噻嗪 D: 螺内酯 E: 氨苯蝶啶
- A3/A4型题弱效利尿药作用于远曲小管末端和集合管，通过拮抗醛固酮受体，对抗醛固酮的保Na+排K+作用，阻滞钠通道而减少Na+的重吸收，抑制Na+-K+交换，使Na+和水排出增加而利尿。 阻滞钠通道而减少Na+的重吸收，抑制Na+-K+交换的药物是（） A: 乙酰唑胺 B: 呋塞米 C: 氢氯噻嗪 D: 螺内酯 E: 氨苯蝶啶
- 下述药物中，"选择性作用于远曲小管，和集合管，阻滞管腔Na通道而减少Na的再吸收，同时由于Na的再吸收降低使管腔的负电位减少，从而减少了K的分泌"属于（） A: 呋塞米 B: 螺内酯 C: 甘露醇 D: 氢氯噻嗪 E: 氨苯蝶啶
- 呋塞米的作用是（） A: 作用于髓袢升支粗段的髓质和皮质部，抑制Na<sup>+</sup>-K<sup>+</sup>--2Cl共同转运系统 B: 作用于髓袢升支粗段皮质部，抑制Na<sup>+</sup>--Cl<sup>-</sup>共同转运系统 C: 作用于远曲小管和集合管，竞争醛固酮受体，对抗醛固酮的作用 D: 作用于远曲小管和集合管，阻滞Na<sup>+</sup>通道，减少Na<sup>+</sup>的重吸收 E: 作用于近曲小管，抑制碳酸酐酶，减少H<sup>+</sup>--Na<sup>+</sup>交换
- 4.呋塞米产生利尿作用的机制是() A: 抑制远曲小管和集合管对Na'的重吸收 B: 抑制远曲小管近端对Na和Cl的重吸收 C: 竞争性对抗醛固酮的作用 D: 抑制髓袢升支粗段对Na和Cl的重吸收 E: 抑制近曲小管对Na的重吸收
内容
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下列有关螺内酯的说法不正确的是（） A: 作用于远曲小管和集合管 B: 与醛固酮竞争醛固酮受体，抑制Na<sup>+</sup>-K<sup>+</sup>-交换，减少Na<sup>+</sup>-的再吸收和钾的分泌，表现出排Na<sup>+</sup>-留K<sup>+</sup>-作用 C: 起效慢而维持久 D: 强利尿作用 E: 不良反应较少，可引起高血钾
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对抗醛固酮的作用,抑制远曲小管和集合管对Na+的再吸收的利尿药是( ) A: 螺内酯 B: 氨苯喋啶 <br/>C氢氯噻嗪 <br/>D呋塞米
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下列有关螺内酯的说法不正确的是 A: 作用于远曲小管和集合管 B: 与醛固酮竞争醛固酮受体，抑制Na+－K+交换，减少Na+的再吸收和钾的分泌，表现出排Na+留K+作用 C: 起效慢而维持久 D: 强利尿作用 E: 不良反应较少，可引起高血钾
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呋塞米的作用是（） A: 作用于髓袢升支粗段的髓质和皮质部，抑制Na-K--2Cl共同转运系统 B: 作用于髓袢升支粗段皮质部，抑制Na--Cl共同转运系统 C: 作用于远曲小管和集合管，竞争醛固酮受体，对抗醛固酮的作用 D: 作用于远曲小管和集合管，阻滞Na通道，减少Na的重吸收 E: 作用于近曲小管，抑制碳酸酐酶，减少H--Na交换
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通过抗醛固酮而抑制远曲小管Na+-K+交换的药物是() A: 氨苯蝶啶 B: 螺内酯 C: 呋塞米 D: 乙酰唑胺 E: 甘露醇