[color=#000000]卡托普利的主要降压机制是[/color]
未知类型：{'options': ['抑制肾素活性', '直接扩张血管平滑肌', '抑制血管[tex=2.214x1.0]bJZY4Tq4i+PZjG0BwqYRbg==[/tex]的活性和缓激肽的降解', '促进循环和组织中的[tex=2.143x1.0]eG1f0EcuTxIOvu2X4h43Eg==[/tex],使[tex=2.714x1.214]AENFLWKywh/4e94fNTuwZQ==[/tex]增加', '抑制[tex=2.214x1.0]bJZY4Tq4i+PZjG0BwqYRbg==[/tex]的活性和促进缓激肽的降解'], 'type': 102}
未知类型：{'options': ['抑制肾素活性', '直接扩张血管平滑肌', '抑制血管[tex=2.214x1.0]bJZY4Tq4i+PZjG0BwqYRbg==[/tex]的活性和缓激肽的降解', '促进循环和组织中的[tex=2.143x1.0]eG1f0EcuTxIOvu2X4h43Eg==[/tex],使[tex=2.714x1.214]AENFLWKywh/4e94fNTuwZQ==[/tex]增加', '抑制[tex=2.214x1.0]bJZY4Tq4i+PZjG0BwqYRbg==[/tex]的活性和促进缓激肽的降解'], 'type': 102}
举一反三
- 卡托普利的主要降压机制是 未知类型：{'options': ['抑制肾素活性', '直接扩张血管平滑肌', '\xa0抑制血管[tex=2.143x1.0]0/21JPf8s91Qx7OlkCc4JA==[/tex]的活性和缓激肽的降解', '促进循环和组织中的 RAS,使 Ang II 增加', '\xa0抑制[tex=2.143x1.0]0/21JPf8s91Qx7OlkCc4JA==[/tex]的活性和促进缓激肽的降解'], 'type': 102}
- [color=#000000]卡托普利降压作用机制有[/color] 未知类型：{'options': ['抑制血管紧张素[tex=0.5x1.0]ycRjqHa76IDpEZtluYQxdQ==[/tex]转换酶', '使血管紧张素[tex=0.929x1.0]y8kojvrBqsWfR88OxZgFjw==[/tex]生成增多', '抑制激肽酶[tex=0.929x1.0]y8kojvrBqsWfR88OxZgFjw==[/tex]', '减少缓激肽含量', '促进前列腺素的合成'], 'type': 102}
- [color=#000000]长期使用利尿药的降压机制是[/color] 未知类型：{'options': ['排[tex=1.929x1.143]wqm5zFaassmZEeZh10/88g==[/tex]、利尿、血容量减少', '降低血浆肾素活性', '增加血浆肾素活性', '减少血管平滑肌细胞内[tex=2.214x1.214]NAt5Be148I/h0hDAu9rynQ==[/tex]', '抑制醛固酮的分泌.'], 'type': 102}
- 卡托普利的主要降压机制是（） A: 抑制肾素活性 B: 直接扩张血管平滑肌 C: 抑制血管ACE的活性和缓激肽的降解 D: 促进循环和组织中的RAS，使AngⅡ增加 E: 抑制ACE的活性和促进缓激肽的降解
- 卡托普利的抗高血压作用机制是： 未知类型：{'options': ['抑制肾素活性', '抑制血管紧张素Ⅰ转换前的 活性', '抑制[tex=0.571x1.214]DXE2qJe9QayJDT2HOCKrUg==[/tex]-羟化酶的活性', '抑制血管紧张素Ⅰ的生成', '抑制血管紧张素受体'], 'type': 102}