未知类型：{'options': ['抑制血管紧张素[tex=0.5x1.0]ycRjqHa76IDpEZtluYQxdQ==[/tex]转换酶', '使血管紧张素[tex=0.929x1.0]y8kojvrBqsWfR88OxZgFjw==[/tex]生成增多', '抑制激肽酶[tex=0.929x1.0]y8kojvrBqsWfR88OxZgFjw==[/tex]', '减少缓激肽含量', '促进前列腺素的合成'], 'type': 102}
举一反三
- [color=#000000]氯沙坦是[/color] 未知类型：{'options': ['非强心苷类正性肌力药', '血管紧张素[tex=0.5x1.0]ycRjqHa76IDpEZtluYQxdQ==[/tex]转化酶抑制药', '血管紧张素[tex=0.929x1.0]y8kojvrBqsWfR88OxZgFjw==[/tex]受体拮抗药', '钙通道阻滞药', '血管扩张药'], 'type': 102}
- 卡托普利的抗高血压作用机制是： 未知类型：{'options': ['抑制肾素活性', '抑制血管紧张素Ⅰ转换前的 活性', '抑制[tex=0.571x1.214]DXE2qJe9QayJDT2HOCKrUg==[/tex]-羟化酶的活性', '抑制血管紧张素Ⅰ的生成', '抑制血管紧张素受体'], 'type': 102}
- [color=#000000]卡托普利的主要降压机制是[/color] 未知类型：{'options': ['抑制肾素活性', '直接扩张血管平滑肌', '抑制血管[tex=2.214x1.0]bJZY4Tq4i+PZjG0BwqYRbg==[/tex]的活性和缓激肽的降解', '促进循环和组织中的[tex=2.143x1.0]eG1f0EcuTxIOvu2X4h43Eg==[/tex],使[tex=2.714x1.214]AENFLWKywh/4e94fNTuwZQ==[/tex]增加', '抑制[tex=2.214x1.0]bJZY4Tq4i+PZjG0BwqYRbg==[/tex]的活性和促进缓激肽的降解'], 'type': 102}
- 卡托普利降压作用机制是（） A: A抑制血管紧张素I转换酶，使血管紧张素Ⅱ生成减少 B: B激活血管紧张素I转换酶，使血管紧张素Ⅱ生成增多 C: C降低缓激肽的降解，增加缓激肽含量 D: D促进缓激肽的降解，减少缓激肽含量 E: E促进前列腺素的合成
- 设仿射坐标系[tex=0.5x1.0]ycRjqHa76IDpEZtluYQxdQ==[/tex]到[tex=0.929x1.0]y8kojvrBqsWfR88OxZgFjw==[/tex]的点的坐标变换公式为：[tex=6.0x3.357]fnpmC2J6JmQBLyo5NmGAz9F5h9MIDykrH+xkCXNEswFbSyOS5TdM4ugwtleOzv06DE5emE2zI2DHLIFObz2RXrtsPqb9bEo98jkFn8618Ic=[/tex]。求[tex=0.929x1.0]y8kojvrBqsWfR88OxZgFjw==[/tex]的原点的[tex=0.5x1.0]ycRjqHa76IDpEZtluYQxdQ==[/tex]坐标，[tex=0.929x1.0]y8kojvrBqsWfR88OxZgFjw==[/tex]的基向量[tex=1.714x1.429]lInMIm9HkH5NrzWlNM9SJe/uwtRZgezWevkZvDX57P8=[/tex]的[tex=0.5x1.0]ycRjqHa76IDpEZtluYQxdQ==[/tex]坐标；求[tex=0.5x1.0]ycRjqHa76IDpEZtluYQxdQ==[/tex]的原点的[tex=0.929x1.0]y8kojvrBqsWfR88OxZgFjw==[/tex]坐标，[tex=0.5x1.0]ycRjqHa76IDpEZtluYQxdQ==[/tex]的基向量[tex=1.714x1.429]lInMIm9HkH5NrzWlNM9SJe/uwtRZgezWevkZvDX57P8=[/tex]的[tex=0.929x1.0]y8kojvrBqsWfR88OxZgFjw==[/tex]坐标。
内容
- 0
[color=#000000]长期使用利尿药的降压机制是[/color] 未知类型：{'options': ['排[tex=1.929x1.143]wqm5zFaassmZEeZh10/88g==[/tex]、利尿、血容量减少', '降低血浆肾素活性', '增加血浆肾素活性', '减少血管平滑肌细胞内[tex=2.214x1.214]NAt5Be148I/h0hDAu9rynQ==[/tex]', '抑制醛固酮的分泌.'], 'type': 102}
- 1
如果坐标系[tex=0.5x1.0]ycRjqHa76IDpEZtluYQxdQ==[/tex]和[tex=0.929x1.0]y8kojvrBqsWfR88OxZgFjw==[/tex]都是右手直角坐标系，且[tex=0.929x1.0]y8kojvrBqsWfR88OxZgFjw==[/tex]的原点[tex=0.786x1.0]YEkxBRWVe8SyiK/VG6WTCQ==[/tex]的[tex=0.5x1.0]ycRjqHa76IDpEZtluYQxdQ==[/tex]坐标是[tex=3.214x1.357]OxiXbOj5ZC7UpmR5YlTpmQ==[/tex]到[tex=0.714x1.429]8fVOIP3O4lEuvAGxrQigAg==[/tex]的转角是[tex=0.857x2.143]WYqusP/xcIP4aFy4ILrfzA==[/tex]，求[tex=0.5x1.0]ycRjqHa76IDpEZtluYQxdQ==[/tex]的原点[tex=0.786x1.0]YEkxBRWVe8SyiK/VG6WTCQ==[/tex]的[tex=0.929x1.0]y8kojvrBqsWfR88OxZgFjw==[/tex]坐标以及直线[tex=3.714x1.214]qMjgWtw+H43j0Doz8MMSew==[/tex]在[tex=0.929x1.0]y8kojvrBqsWfR88OxZgFjw==[/tex]中的方程。
- 2
能直接剌激肾上腺皮质球状带细胞分泌醛固酮的下列物质是 未知类型：{'options': ['血管紧张素[tex=0.571x1.286]RM7SKoKhXo5BhokAgZJ3fQ==[/tex]', '血管紧张素原', '血管紧张素[tex=0.571x1.286]RM7SKoKhXo5BhokAgZJ3fQ==[/tex][tex=0.571x1.286]RM7SKoKhXo5BhokAgZJ3fQ==[/tex]', '促肾上腺皮质激素', '肾素'], 'type': 102}
- 3
[color=#000000][color=#000000]长期使用利尿药的降压机制主要是[/color][/color] 未知类型：{'options': ['排[tex=1.929x1.143]wqm5zFaassmZEeZh10/88g==[/tex]利尿,降低血容量', '降低血浆肾素活性', '抑制醛固酮分泌', '减少小动脉壁细胞内[tex=1.929x1.143]wqm5zFaassmZEeZh10/88g==[/tex]', '血管壁细胞内[tex=8.0x1.429]SVrtNKjhy+peO4UlC8J3lG6S03MBJfjPMMB55AxZSuOttDhqH62L0cKRMKcN5nWq[/tex]交换↓,细胞内[tex=3.0x1.429]5RZcTUjd9NA7AkWC/i3Q/Del5cn9Yr7Tu4CB4FFbjyI=[/tex]使血管平滑肌松弛'], 'type': 102}
- 4
设[tex=4.5x1.0]EEDa8i1sJWKtb2FOTjsTew==[/tex]为正六边形，取仿射坐标系[tex=0.5x1.0]ycRjqHa76IDpEZtluYQxdQ==[/tex]为[tex=5.286x1.929]zPGWKKbIhWuZABYCdoRdsB639BODwmisJi4axvh4jjF1YmvEAYTvRQ9Zk8HjX+sG/hSsjYjbjh4y4hRdNZ8LjA==[/tex]，[tex=0.929x1.0]y8kojvrBqsWfR88OxZgFjw==[/tex]为[tex=5.214x1.929]IrmWxoUIx1//yaEfHnSWn5rAkN7HQpWba14LTXWJSyehnYrXdmc3TetG8q5kaqqM7sC1fbiQ+1RArajE6vi3Hg==[/tex]，求[tex=0.5x1.0]ycRjqHa76IDpEZtluYQxdQ==[/tex]到[tex=0.929x1.0]y8kojvrBqsWfR88OxZgFjw==[/tex]的点的坐标变换公式和向量变换公式，求[tex=3.357x1.857]i7vzbtmrNnPXa6DLYXijkJTVICdeWSf/TzJMfEShRYTZK9O4LGvxYZnknR8FaCcx[/tex]的[tex=0.5x1.0]ycRjqHa76IDpEZtluYQxdQ==[/tex]坐标和[tex=0.929x1.0]y8kojvrBqsWfR88OxZgFjw==[/tex]坐标。