一个6个月大的婴儿因发育落后（体重和身长增长缓慢，远低于同龄人）而被带到儿科诊所。通过功能测试、电镜检查和血液检查，诊断他患的是一种遗传性疾病称为I（inclusion，包含）-细胞病，他的细胞中先天性缺乏N-乙酰葡萄糖胺磷酸转移酶 （n-acetylglucosamine-1-phosphotransferase，简称磷酸转移酶），该磷酸转移酶能够磷酸化修饰甘露糖形成6-磷酸甘露糖。下列哪种情况可以解释该病人的细胞生物过程改变？
A: 溶酶体酶被错误的运回到高尔基体中
B: 过氧化物酶体被错误地运到其它细胞器中
C: 异常的KDEL序列
D: 囊泡上缺乏SNARE蛋白
E: 溶酶体酶被分泌出细胞外
A: 溶酶体酶被错误的运回到高尔基体中
B: 过氧化物酶体被错误地运到其它细胞器中
C: 异常的KDEL序列
D: 囊泡上缺乏SNARE蛋白
E: 溶酶体酶被分泌出细胞外
举一反三
- 溶酶体酶在高尔基体被分选的识别信号是。( ) A: 酸性磷酸酶 B: 甘露糖 C: 甘露糖-6-磷酸 D: N-乙酰葡萄糖胺 E: 唾液酸
- 溶酶体酶在高尔基体被分选的识别信号是 () A: 酸性磷酸酶 B: 甘露糖 C: 甘露糖-6-磷酸 D: 葡萄糖-6-磷酸 E: 唾液酸
- 溶酶体酶在高尔基体被分选的识别信号是。(<br/>) A: 甘露糖-6-磷酸 B: 甘露糖 C: 酸性磷酸酶 D: N-乙酰葡萄糖胺 E: 唾液酸
- 溶酶体酶在高尔基复合体被分选的标志是（） A: 葡萄糖-6-磷酸 B: 6-磷酸甘露糖 C: KDEL D: 网格蛋白 E: N-末端的信号肽序列
- 细胞中那种结构不存在溶酶体酶的6-磷酸甘露糖（M6P）受体