• 2022-07-29
    一个6个月大的婴儿因发育落后(体重和身长增长缓慢,远低于同龄人)而被带到儿科诊所。通过功能测试、电镜检查和血液检查,诊断他患的是一种遗传性疾病称为I(inclusion,包含)-细胞病,他的细胞中先天性缺乏N-乙酰葡萄糖胺磷酸转移酶 (n-acetylglucosamine-1-phosphotransferase,简称磷酸转移酶),该磷酸转移酶能够磷酸化修饰甘露糖形成6-磷酸甘露糖。下列哪种情况可以解释该病人的细胞生物过程改变?
    A: 溶酶体酶被错误的运回到高尔基体中
    B: 过氧化物酶体被错误地运到其它细胞器中
    C: 异常的KDEL序列
    D: 囊泡上缺乏SNARE蛋白
    E: 溶酶体酶被分泌出细胞外
  • E

    内容

    • 0

      细胞中哪种结构不存在溶酶体酶的甘露糖-6-磷酸(M6P)受体( )。 A: 细胞质膜 B: 高尔基体反面膜囊 C: 次级溶酶体 D: 初级溶酶体

    • 1

      溶酶体酶分选的识别信号是: A: 葡萄糖-6-磷酸 B: N-乙酰葡萄胺 C: 甘露糖-6-磷酸 D: 半乳糖 E: 唾液酸

    • 2

      溶酶体酶被分选的标志是 A: 葡萄糖-6-磷酸 B: 甘露糖-6-磷酸 C: NLS D: 导肽 E: N端信号肽序列

    • 3

      细胞中那种结构不存在溶酶体酶的6-磷酸甘露糖(M6P)受体 A: 细胞质膜 B: 高尔基体反面膜囊 C: 次级溶酶体 D: 前溶酶体

    • 4

      溶酶体酶的分选信号是( ) A: N-乙酰葡萄糖胺 B: 半乳糖 C: 唾液酸 D: 甘露糖-6-磷酸 E: 6-磷酸-葡萄糖