长链非编码[tex=2.357x1.0]3022LnF+sW+Smg9WjsXXXA==[/tex]调控基因表达的方式不包括[br][/br]
未知类型：{'options': ['通过在蛋白编码基因上游启动子区发生转录,干扰下游基因的表达[br][/br]', '通过抑制[tex=2.357x1.0]3022LnF+sW+Smg9WjsXXXA==[/tex]聚合酶Ⅱ或者介导染色质重建,影响下游基因表达', '引起组蛋白的甲基化[br][/br]', '通过与蛋白编码基因的转录本形成互补双链而干扰[tex=3.214x1.0]EwIjhJ6ZzgchbAcgPKSNsQ==[/tex]的剪接', '通过结合到特定蛋白质上,调节相应蛋白的活性'], 'type': 102}
未知类型：{'options': ['通过在蛋白编码基因上游启动子区发生转录,干扰下游基因的表达[br][/br]', '通过抑制[tex=2.357x1.0]3022LnF+sW+Smg9WjsXXXA==[/tex]聚合酶Ⅱ或者介导染色质重建,影响下游基因表达', '引起组蛋白的甲基化[br][/br]', '通过与蛋白编码基因的转录本形成互补双链而干扰[tex=3.214x1.0]EwIjhJ6ZzgchbAcgPKSNsQ==[/tex]的剪接', '通过结合到特定蛋白质上,调节相应蛋白的活性'], 'type': 102}
举一反三
- 关于[tex=6.643x1.357]vrKrLGLvleLcQwD6RfkOpA==[/tex]基因编辑技术的错误描述是[br][/br] 未知类型：{'options': ['[tex=1.714x1.0]CrI3UMpbrH7Wd+612v68fA==[/tex]有核酸酶活性[br][/br][br][/br]', '[tex=1.714x1.0]CrI3UMpbrH7Wd+612v68fA==[/tex]是[tex=3.929x1.0]xFsEZ8vrfk1hoDhnEiY7RA==[/tex] 连接蛋白[br][/br][br][/br]', '[tex=3.929x1.0]xFsEZ8vrfk1hoDhnEiY7RA==[/tex]序列转录产生两个非编码[tex=2.357x1.0]3022LnF+sW+Smg9WjsXXXA==[/tex]分子[br][/br][br][/br]', '[tex=1.714x1.0]CrI3UMpbrH7Wd+612v68fA==[/tex]蛋白能够将异二聚体[tex=2.357x1.0]3022LnF+sW+Smg9WjsXXXA==[/tex]剪切加工成为成熟 [tex=2.357x1.0]3022LnF+sW+Smg9WjsXXXA==[/tex]分子', '[tex=1.714x1.0]CrI3UMpbrH7Wd+612v68fA==[/tex]识别靶 [tex=2.429x1.0]KitG8EYfF06RUhNbTvosJQ==[/tex]位点的特异性完全由向导序列所决定'], 'type': 102}
- [tex=2.429x1.0]KitG8EYfF06RUhNbTvosJQ==[/tex]甲基化导致基因失活(或沉默)的可能机制是[br][/br] 未知类型：{'options': ['甲基化直接干扰转录因子与启动子中特定结合位点的结合[br][/br]', '特异的转录抑制因子直接与甲基化[tex=2.429x1.0]KitG8EYfF06RUhNbTvosJQ==[/tex]结合[br][/br][br][/br]', '甲基化导致的基因沉默是由染色质结构的改变引起的[br][/br][br][/br]', '[tex=2.429x1.0]KitG8EYfF06RUhNbTvosJQ==[/tex]甲基化在染色质浓缩形成致密结构后可抑制基因的转录', '[tex=2.429x1.0]KitG8EYfF06RUhNbTvosJQ==[/tex] 甲基化不能导致基因失活'], 'type': 102}
- [tex=4.714x1.0]4yQicfxwr0dSqkHr00xbHw==[/tex]A病相关基因不包括[br][/br] 未知类型：{'options': ['淀粉样前体蛋白基因[br][/br]', '早老素[tex=0.5x1.0]oYgVDn+QZqcDCRxqEZwM2A==[/tex]基因[br][/br][br][/br]', '早老素[tex=0.5x1.0]8C7DKsr6nhrfCdsmGxO88g==[/tex]基因[br][/br][br][/br]', '[tex=4.071x1.0]zOJn+9wqQKuYHsIjnBt0DX6RRxJtx2eXY6P2vidA86epsZqgyJNjj4EmabVH0CsY[/tex]等位基因[br][/br][br][/br]', '颗粒体蛋白[br][/br][br][/br]'], 'type': 102}
- lncRNA的作用方式主要有： （ ） A: 结合在特定蛋白质上调节相应蛋白的活性； B: 抑制RNA聚合酶,或介导染色质重构和组蛋白修饰； C: 作为结构组分与蛋白质形成核酸蛋白质复合体； D: 在编码蛋白基因的上游启动子区转录,从而干扰邻近蛋白编码基因的表达；
- 一种[tex=3.214x1.0]mA5kceR9Y23eV0csJpnWMA==[/tex]以[tex=2.357x1.0]3022LnF+sW+Smg9WjsXXXA==[/tex]结合蛋白为底物,催化其磷酸化修饰,导致其[tex=2.357x1.0]3022LnF+sW+Smg9WjsXXXA==[/tex]结合活性提高。如果[tex=2.357x1.0]3022LnF+sW+Smg9WjsXXXA==[/tex]结合蛋白稳定[tex=3.214x1.0]mA5kceR9Y23eV0csJpnWMA==[/tex]双磷酸酶的[tex=3.214x1.0]EwIjhJ6ZzgchbAcgPKSNsQ==[/tex],那么,你认为( )。 未知类型：{'options': ['[tex=3.214x1.0]mA5kceR9Y23eV0csJpnWMA==[/tex]途径将受到负调控', '[tex=3.214x1.0]mA5kceR9Y23eV0csJpnWMA==[/tex]途径不受影响', '[tex=3.214x1.0]mA5kceR9Y23eV0csJpnWMA==[/tex]途径受到正调控', '[tex=2.214x1.0]3022LnF+sW+Smg9WjsXXXA==[/tex]结合蛋白的磷酸化导致其降解', '无法预测'], 'type': 102}