未知类型：{'options': ['通过在蛋白编码基因上游启动子区发生转录,干扰下游基因的表达[br][/br]', '通过抑制[tex=2.357x1.0]3022LnF+sW+Smg9WjsXXXA==[/tex]聚合酶Ⅱ或者介导染色质重建,影响下游基因表达', '引起组蛋白的甲基化[br][/br]', '通过与蛋白编码基因的转录本形成互补双链而干扰[tex=3.214x1.0]EwIjhJ6ZzgchbAcgPKSNsQ==[/tex]的剪接', '通过结合到特定蛋白质上,调节相应蛋白的活性'], 'type': 102}
举一反三
- 关于[tex=6.643x1.357]vrKrLGLvleLcQwD6RfkOpA==[/tex]基因编辑技术的错误描述是[br][/br] 未知类型：{'options': ['[tex=1.714x1.0]CrI3UMpbrH7Wd+612v68fA==[/tex]有核酸酶活性[br][/br][br][/br]', '[tex=1.714x1.0]CrI3UMpbrH7Wd+612v68fA==[/tex]是[tex=3.929x1.0]xFsEZ8vrfk1hoDhnEiY7RA==[/tex] 连接蛋白[br][/br][br][/br]', '[tex=3.929x1.0]xFsEZ8vrfk1hoDhnEiY7RA==[/tex]序列转录产生两个非编码[tex=2.357x1.0]3022LnF+sW+Smg9WjsXXXA==[/tex]分子[br][/br][br][/br]', '[tex=1.714x1.0]CrI3UMpbrH7Wd+612v68fA==[/tex]蛋白能够将异二聚体[tex=2.357x1.0]3022LnF+sW+Smg9WjsXXXA==[/tex]剪切加工成为成熟 [tex=2.357x1.0]3022LnF+sW+Smg9WjsXXXA==[/tex]分子', '[tex=1.714x1.0]CrI3UMpbrH7Wd+612v68fA==[/tex]识别靶 [tex=2.429x1.0]KitG8EYfF06RUhNbTvosJQ==[/tex]位点的特异性完全由向导序列所决定'], 'type': 102}
- [tex=2.429x1.0]KitG8EYfF06RUhNbTvosJQ==[/tex]甲基化导致基因失活(或沉默)的可能机制是[br][/br] 未知类型：{'options': ['甲基化直接干扰转录因子与启动子中特定结合位点的结合[br][/br]', '特异的转录抑制因子直接与甲基化[tex=2.429x1.0]KitG8EYfF06RUhNbTvosJQ==[/tex]结合[br][/br][br][/br]', '甲基化导致的基因沉默是由染色质结构的改变引起的[br][/br][br][/br]', '[tex=2.429x1.0]KitG8EYfF06RUhNbTvosJQ==[/tex]甲基化在染色质浓缩形成致密结构后可抑制基因的转录', '[tex=2.429x1.0]KitG8EYfF06RUhNbTvosJQ==[/tex] 甲基化不能导致基因失活'], 'type': 102}
- [tex=4.714x1.0]4yQicfxwr0dSqkHr00xbHw==[/tex]A病相关基因不包括[br][/br] 未知类型：{'options': ['淀粉样前体蛋白基因[br][/br]', '早老素[tex=0.5x1.0]oYgVDn+QZqcDCRxqEZwM2A==[/tex]基因[br][/br][br][/br]', '早老素[tex=0.5x1.0]8C7DKsr6nhrfCdsmGxO88g==[/tex]基因[br][/br][br][/br]', '[tex=4.071x1.0]zOJn+9wqQKuYHsIjnBt0DX6RRxJtx2eXY6P2vidA86epsZqgyJNjj4EmabVH0CsY[/tex]等位基因[br][/br][br][/br]', '颗粒体蛋白[br][/br][br][/br]'], 'type': 102}
- lncRNA的作用方式主要有： （ ） A: 结合在特定蛋白质上调节相应蛋白的活性； B: 抑制RNA聚合酶,或介导染色质重构和组蛋白修饰； C: 作为结构组分与蛋白质形成核酸蛋白质复合体； D: 在编码蛋白基因的上游启动子区转录,从而干扰邻近蛋白编码基因的表达；
- 一种[tex=3.214x1.0]mA5kceR9Y23eV0csJpnWMA==[/tex]以[tex=2.357x1.0]3022LnF+sW+Smg9WjsXXXA==[/tex]结合蛋白为底物,催化其磷酸化修饰,导致其[tex=2.357x1.0]3022LnF+sW+Smg9WjsXXXA==[/tex]结合活性提高。如果[tex=2.357x1.0]3022LnF+sW+Smg9WjsXXXA==[/tex]结合蛋白稳定[tex=3.214x1.0]mA5kceR9Y23eV0csJpnWMA==[/tex]双磷酸酶的[tex=3.214x1.0]EwIjhJ6ZzgchbAcgPKSNsQ==[/tex],那么,你认为( )。 未知类型：{'options': ['[tex=3.214x1.0]mA5kceR9Y23eV0csJpnWMA==[/tex]途径将受到负调控', '[tex=3.214x1.0]mA5kceR9Y23eV0csJpnWMA==[/tex]途径不受影响', '[tex=3.214x1.0]mA5kceR9Y23eV0csJpnWMA==[/tex]途径受到正调控', '[tex=2.214x1.0]3022LnF+sW+Smg9WjsXXXA==[/tex]结合蛋白的磷酸化导致其降解', '无法预测'], 'type': 102}
内容
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长链非编码RNA发挥生物学功能的可能机制是（ ）。 A: 结合到蛋白编码基因启动子区域，干扰RNA多聚酶招募或影响染色体重塑，调节下游基因表达 B: 与有互补序列的蛋白编码基因转录本形成互补双链，干扰mRNA剪切，产生不同的剪切形式，影响蛋白质功能 C: 与RNA转录本形成的互补双链产生内源性干扰RNA，促靶基因降解 D: 以上都是
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关于转录因子[tex=2.071x1.357]FEBfyfIb6PG2cbhJqibslQ==[/tex]的正确叙述是[br][/br] 未知类型：{'options': ['本质是[tex=2.429x1.0]KitG8EYfF06RUhNbTvosJQ==[/tex]分子[br][/br]', '是真核生物的启动子[br][/br][br][/br]', '是原核生物[tex=2.357x1.0]3022LnF+sW+Smg9WjsXXXA==[/tex] 聚合酶的组分', '是真核生物[tex=2.357x1.0]3022LnF+sW+Smg9WjsXXXA==[/tex]聚合酶的组分[br][/br][br][/br]', '是真核生物转录调控中的反式作用因子'], 'type': 102}
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不直接参与蛋白质合成的是[br][/br] 未知类型：{'options': ['[tex=3.214x1.0]EwIjhJ6ZzgchbAcgPKSNsQ==[/tex]', '氨基酸[br][/br][br][/br]', '[tex=2.429x1.0]KitG8EYfF06RUhNbTvosJQ==[/tex]', '蛋白因子[br][/br][br][/br]', '[tex=2.714x1.0]VskjEyc42SC8IY4FJqfIJQ==[/tex]'], 'type': 102}
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下列属于奢侈基因的是（ ） 。 未知类型：{'options': ['编码核糖体蛋白的基因', '\xa0卵清蛋白基因', '[tex=6.143x1.286]n85zLpqLnxetyz7NR3saPG9pT6ADsZ0qybeZu8CMfHY=[/tex]', '抗菌肽基因'], 'type': 102}
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[tex=0.786x1.0]JTRtgqQ00R3dUQzwS4iwbg==[/tex]蛋白的特点包括[br][/br] 未知类型：{'options': ['各种[tex=0.786x1.0]JTRtgqQ00R3dUQzwS4iwbg==[/tex]蛋白的功能差别主要是在[tex=0.643x0.786]inlPEPawcIEwPBiXhF0e6A==[/tex]亚基[br][/br]', '二聚体[tex=0.786x1.0]JTRtgqQ00R3dUQzwS4iwbg==[/tex]蛋白是抑制型[tex=0.786x1.0]JTRtgqQ00R3dUQzwS4iwbg==[/tex]蛋白[br][/br][br][/br]', '[tex=0.643x0.786]inlPEPawcIEwPBiXhF0e6A==[/tex]亚基本身具有[tex=2.071x1.0]YGdeb/NAM7yg+XY6SY16Fg==[/tex]酶活性', '三聚体[tex=0.786x1.0]JTRtgqQ00R3dUQzwS4iwbg==[/tex]蛋白具有[tex=2.0x1.0]BoPm37BHztRHaZ1DYkC4rw==[/tex]酶活性', '是鸟苷酸结合蛋白'], 'type': 102}