真核细胞核[tex=3.214x1.0]EwIjhJ6ZzgchbAcgPKSNsQ==[/tex]的加帽、加尾和剪接都是共转录反应。
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[tex=3.071x1.0]EwIjhJ6ZzgchbAcgPKSNsQ==[/tex]是细胞内种类最多、含量最丰富的[tex=2.357x1.0]3022LnF+sW+Smg9WjsXXXA==[/tex]。
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已发现[tex=3.214x1.0]EwIjhJ6ZzgchbAcgPKSNsQ==[/tex]选择性剪接的一种新方式是改变外显子的连接次序。
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一个七肽序列为:[tex=16.5x1.214]30uMBDO5DnIcpGUqENz4HMolr/jrcS30sv74SELBl+fCvIotuiebwQvHNZFK2YkP[/tex]写出编码它的[tex=3.214x1.0]EwIjhJ6ZzgchbAcgPKSNsQ==[/tex]序列。
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真核生物[tex=3.214x1.0]EwIjhJ6ZzgchbAcgPKSNsQ==[/tex]上[tex=3.357x1.357]4ILga8QuTWFX9PmyshzA7Q==[/tex]尾巴的联接信号 未知类型:{'options': ['在转录终止之后', '在转录终止点之前', '在转录终止点上', '在[tex=3.214x1.0]EwIjhJ6ZzgchbAcgPKSNsQ==[/tex]的[tex=0.786x1.429]eFmMKEn3CFZLP60Y+afIcQ==[/tex]末端'], 'type': 102}
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在化学上,[tex=3.214x1.0]EwIjhJ6ZzgchbAcgPKSNsQ==[/tex]前体的剪接涉及2步转酯反应,应该是可逆的过程,然而细胞内的剪接并不是可逆的,为什么?
在化学上,[tex=3.214x1.0]EwIjhJ6ZzgchbAcgPKSNsQ==[/tex]前体的剪接涉及2步转酯反应,应该是可逆的过程,然而细胞内的剪接并不是可逆的,为什么?
第一类内含子、第二类内含子和细胞核[tex=3.214x1.0]EwIjhJ6ZzgchbAcgPKSNsQ==[/tex]内含子剪接的关键反应都是转酯反应,其间都需要[tex=2.143x1.0]qQANfGnLx7pE5mcaEibuNg==[/tex]的消耗。
第一类内含子、第二类内含子和细胞核[tex=3.214x1.0]EwIjhJ6ZzgchbAcgPKSNsQ==[/tex]内含子剪接的关键反应都是转酯反应,其间都需要[tex=2.143x1.0]qQANfGnLx7pE5mcaEibuNg==[/tex]的消耗。
组蛋白 [tex=3.214x1.0]EwIjhJ6ZzgchbAcgPKSNsQ==[/tex]的[tex=0.786x1.143]CdisYERKLcBzli2zM88TjQ==[/tex]端没有 [tex=2.571x1.214]jg5GhCYPYDEyNYXupNQ3zg==[/tex] 尾巴,故它的 [tex=0.786x1.143]CdisYERKLcBzli2zM88TjQ==[/tex] 端不发生任何形式的后加工。
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不直接参与蛋白质合成的是[br][/br] 未知类型:{'options': ['[tex=3.214x1.0]EwIjhJ6ZzgchbAcgPKSNsQ==[/tex]', '氨基酸[br][/br][br][/br]', '[tex=2.429x1.0]KitG8EYfF06RUhNbTvosJQ==[/tex]', '蛋白因子[br][/br][br][/br]', '[tex=2.714x1.0]VskjEyc42SC8IY4FJqfIJQ==[/tex]'], 'type': 102}
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[tex=3.357x1.0]I8UMOU7txZF6PT2MqeyGDg==[/tex]是下列哪种[tex=2.357x1.0]3022LnF+sW+Smg9WjsXXXA==[/tex]的前体 未知类型:{'options': ['[tex=2.714x1.0]VskjEyc42SC8IY4FJqfIJQ==[/tex]', '[tex=2.786x1.0]uHXIdqvzf7ecgKqgVP8FBg==[/tex]', '[tex=3.214x1.0]EwIjhJ6ZzgchbAcgPKSNsQ==[/tex]', '[tex=3.429x1.0]8/EHUen3UwV4v0nPpFbl3w==[/tex]', '[tex=3.929x1.0]DbezTjrPRwZHqfQJCyOlOA==[/tex]'], 'type': 102}
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