应用不同剂型的药物后（或同一药物的不同剂型AUC相等时），血药浓度达峰的先后可反映生物利用度的差异，下面那个说法正确
A: 药物吸收越慢，达峰时间越长。
B: 吸收快的血药浓度达峰时间长，峰值高
C: 药物吸收越快，达峰时间越长。
D: 吸收快的血药浓度达峰时间短，峰值低
A: 药物吸收越慢，达峰时间越长。
B: 吸收快的血药浓度达峰时间长，峰值高
C: 药物吸收越快，达峰时间越长。
D: 吸收快的血药浓度达峰时间短，峰值低
举一反三
- 生物利用度研究中，AUC反应药物吸收程度，达峰时间反应吸收速度，达峰浓度既能反应吸收速度也能反应吸收程度
- 药物在胃肠道中崩解和吸收快，则达峰时间短，峰浓度高。
- 反映药物的吸收速度（） A: 血药浓度-时间曲线下面积(AUC) B: 达峰时间(Tmax) C: 血药峰浓度(Cmax) D: 消除半衰期(T1/2) E: 清除率(CL)
- 药物动力学参数包括 A: 生物半衰期t1/2 B: 峰浓度Cmax C: 达峰时间Tmax D: 血药浓度-时间曲线下面积AUC
- 衡量生物利用度程度的参数是 A: 达峰时间tp B: 吸收速度常数Ka C: 峰浓度Cmax D: 血药浓度.时间曲线下面积AUC E: 生物半衰期t1/2