衡量生物利用度程度的参数是
A: 达峰时间tp
B: 吸收速度常数Ka
C: 峰浓度Cmax
D: 血药浓度.时间曲线下面积AUC
E: 生物半衰期t1/2
A: 达峰时间tp
B: 吸收速度常数Ka
C: 峰浓度Cmax
D: 血药浓度.时间曲线下面积AUC
E: 生物半衰期t1/2
D
举一反三
- 药物动力学参数包括 A: 生物半衰期t1/2 B: 峰浓度Cmax C: 达峰时间Tmax D: 血药浓度-时间曲线下面积AUC
- A1/A2型题 评价生物利用度的重要参数是（） A: 峰浓度、生物半衰期、表观分布容积 B: 峰浓度、峰时间、曲线下面积 C: 峰浓度、峰时间、半衰期 D: 表观分布容积、平均血药浓度、吸收速度常数 E: 平均血药浓度、曲线下面积、消除速度常数
- 反映药物的吸收速度（） A: 血药浓度-时间曲线下面积(AUC) B: 达峰时间(Tmax) C: 血药峰浓度(Cmax) D: 消除半衰期(T1/2) E: 清除率(CL)
- 用于反映药物消除速度快慢的参数是:() A: 半衰期(t1/2) B: 药峰时间(tmax) C: 药峰浓度(Cmax) D: 血药浓度曲线下面积(AUC)
- 代表药物吸收程度的参数是（） A: 生物利用速度 B: 生物利用程度 C: 峰浓度 D: 溶出度 E: 血药浓度-时间曲线下的面积
内容
- 0
生物利用度研究中，AUC反应药物吸收程度，达峰时间反应吸收速度，达峰浓度既能反应吸收速度也能反应吸收程度
- 1
用于评价制剂生物等效性的药物动力学参数有 A: 生物半衰期（t+1/2） B: 清除率（CI） C: 血药峰浓度（Cmax） D: 表现分布容积(V) E: 血药浓度-时间曲线下面积(AUC)
- 2
用于评价制剂生物等效性的药物动力学参数有 A: 生物半衰期（t1/2） B: 达到峰浓度时间（tmax） C: 血药峰浓度（Cmax） D: 表现分布容积（V）
- 3
下列关于生物利用度的叙述错误的是（） A: 生物利用度系指药物被吸收进入血液循环的速度和程度 B: 常用达峰时间（tmax）来比较制剂间的吸收快慢 C: 血药浓度-时间曲线下的面积（AUC）可全面反应药物生物利用度 D: 试验制剂与参比制剂血药浓度-时间曲线下面积的比值，为相对生物利用度 E: 当参比制剂为静脉注射剂时，其血药浓度-时间曲线下面积的比值称为绝对生物利用度
- 4
反映药物在体内分布广泛程度的是 A: 血药浓度-时间曲线下面积 B: 半衰期 C: 达峰时间 D: 峰浓度 E: 表观分布容积