药物制剂的检查中，以下说法正确的有
A: 杂质检查项目应与原料药的检查项目相同
B: 杂质检查项目应与辅料的检查项目相同
C: 除杂质检查外还应进行制剂方面的常规检查
D: 不再进行杂质检查
E: 杂质检查主要是检查制剂生产、贮存过程中引入或产生的杂质
A: 杂质检查项目应与原料药的检查项目相同
B: 杂质检查项目应与辅料的检查项目相同
C: 除杂质检查外还应进行制剂方面的常规检查
D: 不再进行杂质检查
E: 杂质检查主要是检查制剂生产、贮存过程中引入或产生的杂质
C,E
举一反三
- 药物制剂的检查中，以下说法正确的有() A: 除杂质检查外还应继续制剂的常规检测 B: 杂质检查项目应与辅料的检查项目相同 C: 不再继续杂质检查 D: 杂质检查主要是检查制剂生产贮存过程中引入或产生的杂质 E: 杂质检查项目应与原料药的检查项目相同
- 下列关于药物制剂检查的说法中，正确的是 A: 杂质检查项目应与原料药的检查项目相同 B: 不再进行杂质检查 C: 杂质检查项目应与辅料的检查项目相同 D: 杂质检查主要是检查制剂生产、贮存过程中引入或产生的杂质
- 制剂分析的杂质检查项目与原料药相同（ ）。
- 片剂的常规检查项目有() A: 可见异物 B: 应重复原料药的检查项目 C: 应重复辅料的检查项目 D: 检查生产、贮存过程中引入的杂质 E: 重量差异
- 制剂的检查包括杂质检查和制剂常规检查。（）
内容
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中药制剂中杂质的一般检查项目有（）等。
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在药物分析中片剂检查的项目有 A: 澄明度 B: 片剂生产和贮存过程中可能引入的杂质 C: 热原检查 D: 应重复原料药的检查项目 E: 应重复辅料的检查项目
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西洋参中的人参的检查属于( ) A: 一般杂质的检查 B: 特殊杂质的检查 C: 制剂通则检查 D: 微生物检查
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注射剂的澄明度检查属于（） A: 制剂通则检查 B: 一般杂质检查 C: 特殊杂质检查 D: 微生物限度检查 E: 重金属检查
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西洋参中的人参的检查属于( ) A: 一般杂质的检查 B: 特殊杂质的检查 C: 制剂通则检查 D: 微生物检查 E: 碱的检查