片剂的常规检查项目有()
A: 可见异物
B: 应重复原料药的检查项目
C: 应重复辅料的检查项目
D: 检查生产、贮存过程中引入的杂质
E: 重量差异
A: 可见异物
B: 应重复原料药的检查项目
C: 应重复辅料的检查项目
D: 检查生产、贮存过程中引入的杂质
E: 重量差异
D,E
举一反三
- 在药物分析中片剂检查的项目有 A: 澄明度 B: 片剂生产和贮存过程中可能引入的杂质 C: 热原检查 D: 应重复原料药的检查项目 E: 应重复辅料的检查项目
- 片剂中应检查的项目有： A: 可见异物 B: 检查生产和贮藏过程中引入的杂质 C: 应重复原来药物的检查项目 D: 含量均匀度和重量差异检查应同时进行
- 注射剂中应检查的项目有() A: 可见异物 B: 应重复原料药的检查项目 C: 应重复辅料的检查项目 D: 崩解时限
- 药物制剂的检查中，以下说法正确的有() A: 除杂质检查外还应继续制剂的常规检测 B: 杂质检查项目应与辅料的检查项目相同 C: 不再继续杂质检查 D: 杂质检查主要是检查制剂生产贮存过程中引入或产生的杂质 E: 杂质检查项目应与原料药的检查项目相同
- 药物制剂的检查中，以下说法正确的有 A: 杂质检查项目应与原料药的检查项目相同 B: 杂质检查项目应与辅料的检查项目相同 C: 除杂质检查外还应进行制剂方面的常规检查 D: 不再进行杂质检查 E: 杂质检查主要是检查制剂生产、贮存过程中引入或产生的杂质
内容
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下列关于药物制剂检查的说法中，正确的是 A: 杂质检查项目应与原料药的检查项目相同 B: 不再进行杂质检查 C: 杂质检查项目应与辅料的检查项目相同 D: 杂质检查主要是检查制剂生产、贮存过程中引入或产生的杂质
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《中国药典》现行版规定片剂中应检查的项目有（ ） A: 重量差异 B: 制剂在生产和贮存过程中引入的杂质 C: 崩解时限 D: 不溶性微粒
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片剂中应检查的项目有（ ）。 A: 重量差异 B: 装量差异 C: 崩解时限 D: 不溶性微粒 E: 制剂的生产或贮存过程中引人的杂质
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片剂的常规检查项目为( ) A: 重量差异 B: 崩解时限 C: 可见异物 D: 溶出度
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片剂的常规检查项目有 A: 澄明度 B: 一般杂质检查 C: 崩解时限 D: 溶出度 E: 重量差异