在对根皮苷进行结构改造得到SGLT抑制剂类药物中，为提高提高代谢和化学稳定性，采用了以下哪种结构变化方法
A: 将酯基水解为羧基
B: 将C-苷换为O-苷
C: 将苯环替换为噻吩环
D: 将O-苷换为C-苷
A: 将酯基水解为羧基
B: 将C-苷换为O-苷
C: 将苯环替换为噻吩环
D: 将O-苷换为C-苷
举一反三
- 按苷键原子不同，苷被水解的易难顺序为（）。 A: C-苷＞S-苷＞O-苷DN-苷 B: S-苷＞O-苷＞N-苷＞C-苷 C: S-苷＞O-苷＞C-苷＞N-苷 D: N-苷＞O-苷＞S-苷＞C-苷 E: C-苷＞O-苷＞S-苷＞N-苷
- 按苷键原 子不同，苷被水解的易难顺序为 A: C-苷>S-苷>O-苷>N-苷 B: N-苷>O-苷>S-苷>C-苷 C: S-苷>O-苷>C-苷>N-苷 D: C-苷>O-苷>S-苷>N-苷 E: S-苷>O-苷>C-苷>N-苷
- 按苷键原子不同，苷被水解的易难顺序为（） A: C-苷>S-苷>O-苷>N-苷 B: S-菩>O-苷>C-苷>N-苷 C: O-苷>S-苷>C-苷>N-苷 D: N-苷>O-苷>S-苷>C-苷 E: C-苷>O-苷>S-苷>N-苷
- 研究苷类的化学结构必须了解苷元的结构、糖的组成、糖和糖的连接方式以及苷元的糖的连接方式，为此必须采用适当的方法切断苷键，其中酸催化水解是常用的方法。按苷原子的不同，酸催化水解难易顺序为（） A: S-苷＜C-苷＜O-苷＜N-苷 B: C-苷＜S-苷＜O-苷＜N-苷 C: O-苷＜N-苷＜C-苷＜S-苷 D: N-苷＜O-苷＜C-苷＜S-苷 E: N-苷＜O-苷＜S-苷＜C-苷
- 在卡格列净研发过程中将O-苷换为C-苷是为了 A: 提高水溶性 B: 提高药效 C: 提高代谢和化学稳定性 D: 降低毒性